黄一伟，张怀勤，林斌，王军，毛义建

    近年来，随着人民生活水平的提高，我国冠心病的发病率和病死率也逐年提高，并呈年轻化趋势。冠心病目前被认为是一种由各种高危因素(疾病)和多个遗传因素共同作用而发病的多基因遗传性疾病，其中内皮功能障碍与冠心病的发病、进展密切相关[1]。可溶性环氧化物水解酶(EPHX2)是通过水解体内的环氧二十碳烯酸(EETs)来调节血管内皮功能[2]。近年来多项国内外研究发现EPHX2基因位点的多个单核苷酸多态性(SNP)与多种心血管疾病存在相关性[3-5]，其中rs751141 G/A多态性与原发性高血压病、冠心病的关系之前已有报道[6]。本研究通过对176例冠心病患者与179例经皮冠状动脉造影(CAG)显示正常者EPHX2基因rs2271001 A/G位点的多态性进行检测，探讨其与中国浙江籍汉族人群冠心病的相关性。

    1 对象和方法

    1.1 研究对象 选择2010年8月至2013年3月在我院心血管内科住院的患者共355例，入选对象均为浙江籍汉族且无亲缘关系，排除恶性肿瘤、外周血管病、脑血管病。记录患者的年龄、性别、家族史、身体质量指数(BMI)等基本资料和冠心病危险因素如有无吸烟史、血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平。所有患者均经CAG检查，以冠状动脉任何一支血管直径狭窄程度≥50%为阳性。根据造影结果分为2组：冠心病组，CAG结果阳性，共176例，男135例，女41例，年龄44～88岁 ......