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编号:1429325
汉族男性注意缺陷多动障碍儿童执行功能与单胺氧化酶A基因活性相关分析
http://www.100md.com 2015年12月27日 温州医科大学学报 2015年第9期
智商,卡片,1对象和方法,2结果,3讨论
     王维千,杜松妹,杨闯,陈宏,赵永忠,梁艳,林海西,张晓燕,王常绿,王美豪,何金彩

    (温州医科大学附属第一医院 精神卫生科,浙江 温州 325015)

    ·论 著·

    汉族男性注意缺陷多动障碍儿童执行功能与单胺氧化酶A基因活性相关分析

    王维千,杜松妹,杨闯,陈宏,赵永忠,梁艳,林海西,张晓燕,王常绿,王美豪,何金彩

    (温州医科大学附属第一医院 精神卫生科,浙江 温州 325015)

    目的:探讨单胺氧化酶A(MAOA)基因活性与注意缺陷多动障碍(ADHD)执行功能的关系。方法:采用威斯康星分类测验和Stroop词色干扰测试对37例ADHD汉族儿童与30名正常对照组进行执行功能评估,采集外周全血并应用限制性片段长度多态性的方法检测MAOA基因启动子30 bp可变数目串联重复倍数,根据重复倍数分别将ADHD组和对照组分为高活性组与低活性组。结果:组别因素对WSCT概念化水平、完成分类数、错误应答数、持续错误数、持续应答数的影响差异均有统计学意义(P<0.05);2组间对Stroop色词测验中完成卡片A和卡片C的耗时数差异有统计学意义(P<0.001),干扰效应的耗时数差异有统计学意义(P0.05)。结论:本研究未发现MAOA-uVNTR各等位基因分布与ADHD存在关联,但可能与ADHD儿童部分执行功能有一定相关性。

    注意缺陷多动障碍;单胺氧化A基因多态性;执行功能;Stroop词色干扰测试;威斯康辛分类卡片测验

    遗传学研究发现单胺氧化酶A(monoamine oxidase A,MAOA)基因与注意缺陷多动障碍(attentiondeficit hyperactivity disorder,ADHD)的发病有一定的关系,尤其与冲动、攻击等行为相关性更明显。MAOA是多巴胺(dopamine,DA)、五羟色胺(hydroxytry-ptamine,5-HT)和去甲肾上腺素(norepi-nephrine,NE)的重要代谢酶,而这些神经递质影响认知功能[1]。已发现MAOA基因多态性(MAOA-uVNTR)与反应抑制功能、记忆功能[2]、工作记忆、视觉空间工作记忆功能[3]、启动功能[4]有关;基因影像学研究发现携带低活性基因的人群比携带高活性基因人群在右背侧前额叶皮质调控能力强;同时发现携带高活性基因人群与携带低活性基因的人群比较调控情感相关区域能力强 ......

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