聂莉，潘伟华，钱振彬，韩树高，方爱武

    (1.温州医科大学附属眼视光医院 青光眼科，浙江 温州 325027；2.浙江大学附属第二医院 影像科，浙江 杭州 310008)

    Ex-PRESS引流器眼内植入后行MRI检查的安全性评价

    聂莉1，潘伟华1，钱振彬1，韩树高2，方爱武1

    (1.温州医科大学附属眼视光医院 青光眼科，浙江 温州 325027；2.浙江大学附属第二医院 影像科，浙江 杭州 310008)

    目的：评估眼内植入Ex-PRESS引流器后行磁共振成像(MRI)检查的安全性。方法：将Ex-PRESS引流器分别置于离体猪眼球前房和固定于角巩膜缘，将猪眼球分别置于1.5T和3.0T的磁场中心，观察引流器位置有无移动和有无旋转，并观察引流器周围组织有无灼伤的表现。对7例Ex-PRESS引流器植入术后患者行1.5T和3.0T的MRI检查，进行安全性评价和成像质量评估。结果：在1.5T和3.0T的磁场下，将Ex-PRESS引流器置于猪眼前房和固定于角巩膜缘均未发现其位置移动或旋转，引流器周围组织没有明显的灼伤表现。Ex-PRESS引流器植入术后患者行MRI检查后Ex-PRESS引流器位置保持稳定，呈低信号，周围组织成像受到轻微的干扰，但不影响读片。结论：Ex-PRESS引流器眼内植入后行常规MRI检查是安全的。

    青光眼；Ex-PRESS引流器；磁共振成像；植入物

    Ex-PRESS引流器是青光眼滤过手术中的一种无阀门式植入物，是由316L不锈钢材料制成，和眼球组织有良好的组织相容性，近年来在青光眼领域中应用越来越广泛。由于Ex-PRESS引流器是由不锈钢材料制成，所以其在行磁共振成像(magnetic resonance imaging，MRI)检查时的安全性一直是眼科医师所关注的问题。本研究拟观察和评价眼内植入Ex-PRESS引流器后在行常规MRI检查时的安全性。

    1 资料和方法

    1.1 一般资料 选取2014年11月至2015年7月在温州医科大学附属眼视光医院青光眼科就诊的行Ex-PRESS引流器植入术后的原发性开角型青光眼患者共7例，其中男4例，女3例，2例为双眼行Ex-PRESS引流器植入，3例为右眼，2例为左眼。术后时间为5～37个月，平均(13.8±7.2)月。

    1.2 材料 1.5T和3.0T超导型磁共振扫描仪(Sig-na HDX，通用电气公司)；Ex-PRESS引流器R-50(Alcon Laboratories，Inc，美国)3个(见图1)；显微镜(ZEISS ......