富血小板血浆对脂肪干细胞体外增殖及成脂分化的影响
离心管,全血,1材料和方法,2结果,3讨论
李锋,黄盛斌,赵树蕃,邓辉(1.温州医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,浙江温州 325027;2.温州医科大学附属口腔医院口腔医学研究所,浙江温州 325027;3.广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心口腔科,广东广州 510120;4.温州医科大学附属口腔医院牙周科,浙江温州 325027)
·论 著·
富血小板血浆对脂肪干细胞体外增殖及成脂分化的影响
李锋1,黄盛斌2,赵树蕃3,邓辉4
(1.温州医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,浙江温州 325027;2.温州医科大学附属口腔医院口腔医学研究所,浙江温州 325027;3.广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心口腔科,广东广州 510120;4.温州医科大学附属口腔医院牙周科,浙江温州 325027)
目的:研究不同体积分数富血小板血浆(PRP)对脂肪干细胞(ASCs)体外增殖及成脂分化的影响。方法:采用酶消化组织块法分离培养ASCs,有限稀释法克隆纯化,检测细胞表面标志物并进行鉴定。改良两步离心法从人全血中制备PRP。利用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测在培养基中分别添加不同体积分数(0、10%、20%、30%)PRP对ASCs增殖的影响。反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测在成脂诱导培养基中添加不同体积分数PRP对ASCs成脂分化相关基因过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)、脂蛋白脂肪酶(LPL)、脂肪分化相关蛋白(adipophilin)表达的影响。结果:CCK-8结果显示,培养基中添加PRP显著促进了ASCs的增殖(P<0.01);与10% PRP相比,20% PRP或30% PRP更好地促进了ASCs的增殖(P<0.01),而20% PRP与30% PRP相比,差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR结果显示,成脂诱导培养基中添加PRP时,PPARγ、LPL、adipophilin表达均明显升高(P<0.05),而加入PRP的体积分数为10%、20%、30%时,对PPARγ、adipophilin表达的影响差异无统计学意义(P>0.05),以20% PRP对LPL表达的促进作用最为明显(P<0.01)。结论:PRP可以促进ASCs体外增殖及成脂分化,对脂肪组织再生有重要研究价值。
富血小板血浆;脂肪干细胞;细胞增殖;成脂分化
各种原因导致的软组织缺损不仅损毁患者外部容貌,还严重影响其心理、社会功能等,一直是创伤整形和修复重建外科所面临的难题[1]。目前临床软组织修复重建的常用方法包括人工合成替代物植入、自体组织瓣移植、自体脂肪移植[2] ......
您现在查看是摘要页,全文长 19835 字符。