陈晓曦，陈旭旭，林佳浩，陈吉彩，黄国裕

    (1.温州医科大学附属第一医院 疝与腹壁外科，浙江 温州 325015；2.温州医科大学 第一临床医学院， 浙江 温州 325035；3.温州医科大学附属第一医院 胃肠外科，浙江 温州 325015)

    Sirtuin(SIRT)家族(包括SIRT1-7)是一组NAD+依赖的去乙酰化以及ADP-核糖基转移酶家族，它们在能量代谢、基因组稳定性、衰老以及压力抵抗等方面起到重要作用[1]。SIRT7主要在细胞核表达，它能与组蛋白相互作用来调节核糖体基因转录[2]。 SIRT7被认为在转录过程中对连接染色体重建复合体与RNA Pol I中起到重要作用[3]。有研究发现SIRT7在小鼠模型和murine细胞系中有抑制肿瘤生长的作用[4]。但也有研究表明SIRT7能通过去乙酰化和抑制肿瘤抑制基因的转录来促进肿瘤的生长[5]。甲 状腺癌中，目前有相矛盾的结果，DE NIGRIS等[6]发现SIRT7在甲状腺癌细胞和组织中表达升高，不过ALJADA等[7]和CHEN等[8]却发现SIRT7在甲状腺癌中的mRNA表达水平低于癌旁非肿瘤性甲状腺组织，并且，到目前为止，SIRT7在甲状腺癌细胞中的作用未见报道。因此，本研究拟通过研究干扰SIRT7对甲状腺癌细胞BCPAP体外增殖、迁移和侵袭能力的影响，以进一步明确SIRT7与甲状腺癌的关系。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    1.1.1 载体和病毒：干扰SIRT7的慢病毒由上海汉恒生物科技有限公司生产。载体为pHBLV-CMVIEZsGreen-T2A-Puro。干扰慢病毒(shSIRT7组)和阴性对照病毒(阴性对照组)的最终病毒滴度均为2× 108PFU/mL。

    1.1.2 细胞系：人甲状腺癌细胞系BCPAP购自中国科学院上海细胞生物学研究所 ......