葛金林，余雯文，曾余丰，金晨慈，戴元荣

    (1.温州医科大学附属第二医院 呼吸内科，浙江 温州 325027；2.温州市中西医结合医院 呼吸内科，浙江 温州 325000)

    急性肺损伤(acute lung injury，ALI)或急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome，ARDS)是一种由创伤、输血、感染等多种因素所导致的急性进行性呼吸功能不全或呼吸衰竭症状，有较高的发病率和病死率[1]。由于ALI确切的发病机制不明，因此临床上尚缺乏有效的针对ALI的治疗方法。目前，有研究证明包括黄芩在内的多种中药在ALI的动物模型中，对肺损伤有治疗效果，但其准确药理成分及涉及的分子机制尚不明确。汉黄芩素(wogonin，WOG)作为黄芩的主要药理成分之一，已被证明可在结肠炎及皮肤炎症等动物模型中通过抑制一氧化氮、前列腺素E2等的产生减轻炎症反应[2-4]。但缺乏足够的研究证明WOG对ALI的治疗效果。因此，本研究利用脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)在小鼠中诱导ALI模型，并予以WOG治疗，观察小鼠肺部损伤改善程度及相关炎症指标变化，以期为WOG治疗ALI的临床应用提供实验基础。

    1 材料和方法

    1.1 实验动物及试剂 C57/BL6(SPF级，雄性，6～8周龄)小鼠，购于上海南方模式生物研究中心，许可证号：SYXK(沪)2017-0012。LPS和WOG购于美国Sigma公司；流式抗体anti-CD11b-APC、anti-Gr-1-FITC和anti-F4/80-FITC购于英国BD公司；TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10 ELISA试剂盒，购于深圳达科为生物科技有限公司；蛋白印迹相关抗体购于美国Abcam公司；BCA蛋白浓度测定试剂盒购于上海碧云天生物技术研究所。

    1.2 动物分组及ALI模型建立 随机将C57/BL6小鼠分为空白对照组(Control组)、LPS诱导的ALI组(LPS组)、WOG治疗组(WOG组) ......