陈月苗，俞康，郑翠苹，周文锦，刘珍

    (1.温州医科大学定理临床学院 温州市中心医院 血液化疗科，浙江 温州 325000；2.温州医科大学附属第一医院 血液内科，浙江 温州 325015)

    CD56抗原通常被认为是神经轴突黏附因子的异构体，CD56抗原表达赋予肿瘤细胞高侵袭性，在中枢神经系统肿瘤多见，而在造血系统肿瘤中亦常出现髓外浸润[1]。部分研究认为，在急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocytic leukemia，APL)患者中CD56抗原阳性可能同高复发率和不良预后有关[2-3]。但目前未见CD56抗原相关的APL治疗建议。本研究分析以全反式维甲酸(all-transretinoic acid，ATRA)联合蒽环类为基础化疗方案的APL患者的临床资料并对其进行远期随访，探讨CD56抗原在APL患者中的表达情况及预后意义。

    1 资料和方法

    1.1 临床资料 收集温州市中心医院2007年5月至2012年10月间收治的初诊APL患者64例，均经骨髓细胞形态学、组织化学染色、免疫表型分析、细胞遗传学t(15，17)和(或)分子生物学(PML-RARa)检测明确诊断[4]，且患者无明显心肺、肝肾等器官功能障碍。64例患者中，男34例，女30例，男女比例为1.1∶1，中位年龄38.5(15～82)岁。所有患者均采用ATRA联合蒽环类药物为基础的方案进行诱导分化治疗，具体为：ATRA 45 mg/(m2·d)，分次口服至完全缓解(complete remission，CR)；去甲氧柔红霉素12 mg/(m2·d)，第1～第3天，静脉注射；必要时加用三氧化二砷10 mg，1次/d。行鞘内注射预防中枢神经系统白血病 ......