袁桂英 罗润弟

    (东莞市人民医院检验科，广东 东莞 523059)

    乙型肝炎是全球第十大死亡原因，和肺结核、艾滋病一样发病率较高，是世界上最常见的传染病[1]。临床研究结果显示，全世界大约有3.5～4 亿人感染了乙型肝炎病毒，是艾滋病毒感染者人数的8 倍多。目前，临床检测HBV 的方法主要有化学发光酶免疫分析法(CLEIA)、荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)、酶联免疫吸附法(ELISA)。ELISA 技术较为成熟，具有成本低、操作简单等优势，使用频繁[2]。乙型肝炎病毒血清学标志物有5 种，包括：乙型肝炎e 抗原(HBeAg)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)、乙型肝炎e 抗体(HBeAb)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)。FQ-PCR 由于具有较高的特异性、灵敏度、准确性[3]；CLEIA 具有线性范围宽、有效期长、灵敏度高、自动化程度高以及特异性强等优点，在HBV 感染检测中效果显著[4]。为进一步研究上述措施的可行性，本文以322 例乙肝样本为例，分析上述方法在HBV 感染检测中的相关性，为疾病检测工作提供参考，实现疾病的有效抑制。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集2021 年10 月至2021 年11 月我院乙肝样本322 例数据信息，其中：男238 例，女84例；年龄21 岁～87 岁，平均(30.49±0.15)岁。

    1.2 方法 使用高通量实时荧光定量PCR 仪检测血清HBV-DNA 水平(型号：LightingCycler480；罗氏公司) ......