化学发光法与乙肝病毒DNA 荧光定量在乙肝检测中的应用价值
载量,乙型肝炎,1资料与方法,2结果,3讨论
袁桂英 罗润弟(东莞市人民医院检验科,广东 东莞 523059)
乙型肝炎是全球第十大死亡原因,和肺结核、艾滋病一样发病率较高,是世界上最常见的传染病[1]。临床研究结果显示,全世界大约有3.5~4 亿人感染了乙型肝炎病毒,是艾滋病毒感染者人数的8 倍多。目前,临床检测HBV 的方法主要有化学发光酶免疫分析法(CLEIA)、荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)、酶联免疫吸附法(ELISA)。ELISA 技术较为成熟,具有成本低、操作简单等优势,使用频繁[2]。乙型肝炎病毒血清学标志物有5 种,包括:乙型肝炎e 抗原(HBeAg)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)、乙型肝炎e 抗体(HBeAb)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)。FQ-PCR 由于具有较高的特异性、灵敏度、准确性[3];CLEIA 具有线性范围宽、有效期长、灵敏度高、自动化程度高以及特异性强等优点,在HBV 感染检测中效果显著[4]。为进一步研究上述措施的可行性,本文以322 例乙肝样本为例,分析上述方法在HBV 感染检测中的相关性,为疾病检测工作提供参考,实现疾病的有效抑制。
1 资料与方法
1.1 一般资料 收集2021 年10 月至2021 年11 月我院乙肝样本322 例数据信息,其中:男238 例,女84例;年龄21 岁~87 岁,平均(30.49±0.15)岁。
1.2 方法 使用高通量实时荧光定量PCR 仪检测血清HBV-DNA 水平(型号:LightingCycler480;罗氏公司) ......
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