骨髓增生异常综合症发病机制和临床治疗的研究探讨
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MDS是一种克隆性的、起源于骨髓造血干细胞的疾病，但是就目前的研究来看，我们仍不能确定骨髓增生异常综合症是否起源于骨髓造血干细胞。骨髓增生异常综合症有高度的异质性，在刚患病的骨髓增生异常综合症患者中，大约有40%至70%的病患会有异常的染色体；在中度MDS病人中，大约95%的患者都有异常的染色体。如果遗传不稳定还会造成更加糟糕的结果，MDS转化成急性髓系白血病，其缩写为AML。有关研究证实了免疫系统以及骨髓微环境都能造成患病的结果。我们对骨髓增生异常综合症的细胞及分子基础的知识知道的很少，而且我们对于骨髓增生异常综合症如何发展成急性髓系白血病的知识也是所知不多，但是我们已经弄清楚的是急性髓系白血病和骨髓增生异常综合症具有不一样的生物学特征。所以，多了解其有关的特征对骨髓增生异常综合症的治疗有积极地推动作用。下面就近几年来对MDS的发病机制及临床治疗的研究进展作如下综述。
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