参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性
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摘要：目的：探讨应用参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的临床价值及安全性。方法 选取66例进展性脑梗死患者，随机分为联合组35例与常规组31例，联合给予参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉注射液治疗，常规组给予常规溶栓治疗，进行安全评估并观察神经功能缺损评分及疗效。结果 两组治疗前神经功能缺损评分比较差异无统计学意义(P>0.05)；2疗程后与治疗前组内比较、两组组间比较、神经功能缺损评分对比差异具有统计学意义(P<0.05)；治疗2疗程后肝功能、血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原测定与治疗前比较无明显差异，所有患者均未出现严重不良反应。结论 参芎葡萄糖注射液和依达拉奉联合治疗进展性脑梗死具有疗效好、安全性好，有效改善预后神经功能评分等优点。
关键词：参芎葡萄糖注射液；依达拉奉注射液；进展性脑梗死
进展性脑梗死是指急性脑梗死发病后6h或更长时间神经功能及局部脑缺血呈阶梯性加重的病情发展过程，致残率、死亡率较高。据相关报道称，进展性脑梗死占全部脑梗死的26%-43%[1]。我院在2010年1月-2012年10月期间对收治的金展现脑梗死患者采用参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉注射液治疗，旨在探讨参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的临床价值及安全性。
1 资料与方法
1.1 一般资料 据脑血管病会议修订的脑梗死诊断标准进行病例筛选，经颅脑CT或MRI证实为进展性脑梗死患者66例，均为我院2010年1月-2012年10月间收治，排除出血性疾病、出血倾向及严重心肝肾功能不全患者。其中男41例，女25例，年龄51-82岁，平均(66.48±5.26)岁。入院后行神经功能缺损评定为(25.58±8.59)分。随机分为联合组35例与常规组31例，两组患者年龄、患病程度、神经功能缺损评分等无明显差异(P>0.05)。
1.2 方法 两组患者入院后积极给予基础治疗，控制血压、血糖、营养脑细胞药物，颅压增高明显者积极脱脑水肿，预防脑疝形成。
1.2.1 常规组 入院当天给予纤溶酶(通用名：纤溶酶注射液；批准文号：国药准字H1022157；厂家：北京赛生药业有限公司；规格：100IU/1ml)治疗，首剂以100IU+0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注，后以200IU+0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注，1次/d，依达拉奉注射液(商品名：必存；批准文号：国药准字H20031342；厂家南京先声东元制药有限公司；规格：10mg/5ml)30mg+0 ......
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