达英—35治疗青春期功血的临床疗效及安全性分析
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摘要：目的：探讨达英-35治疗青春期功血的临床疗效及安全性分析。方法：将126例青春期功血患者随机分入对照组与观察组，给予66例观察组患者达英-35口服治疗，给予60例对照组患者雌孕激素联合应用。比较两组治疗总有效率、控制出血时间、完全止血时间及不良反应发生率。结果：观察组与对照组治疗总有效率分别为100%和83.3%，差别具有统计学意义(P<0.05)；与对照组相比，观察组控制出血时间和完全止血时间显著减少(P<0.05)；观察组不良反应发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论：达英-35治疗青春期功血止血迅速，不良反应少，患者依从性好。
关键词：青春期功血；达英-35；雌孕激素
青春期功血是指由于卵巢功能失调而引起的子宫出血，患者大部分是在月经初潮后的 1～ 2年内发病，其发病机制是由于雌激素对下丘脑-垂体正反馈机制建立不完全[1]。青春期功血的临床主要症状是阴道不规则出血，经量过多或经期时间过长，可引起严重贫血。传统的治疗方法是应用雌激素治疗，但临床副作用较大。英达-35是短效口服避孕药，其醋酸环丙孕酮成分具有抗雄激素的作用[2]。本组研究的目的是比较达英-35及雌孕激素合用治疗青春期功血的临床疗效及安全性，为临床治疗方案的选择提供理论依据。
1资料与方法
1.1 临床资料
选择2009年2月～2011年2月本院诊治的126例青春期功血患者为研究对象，患者年龄11～19岁，中位数年龄14.8岁。初潮年龄11～17岁，中位数年龄13.0岁。初潮1年内发病者49例，1～2年内38例，2年以上者39例。所有患者均排除血液系统疾病、妊娠相关出血、生殖系统炎症及肿瘤等器质性疾病。将126例患者随机分入对照组与观察组，给予66例观察组患者达英-35口服治疗，给予60例对照组患者雌孕激素联合应用。两组患者在年龄、初潮年龄等临床资料方面差别无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2治疗方法
对照组根据患者出血情况给予倍美力0.625mg/8h～3.125mg/6h口服，出血停止3天后减量 ......
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