骨质疏松相关蛋白RANK/OPG研究进展(2)
2.RANK/RANKL/OPG系统对骨代谢的作用
骨的丢失和重塑过程与破骨细胞的分化和活化有关，破骨细胞是一个能吸骨质的多核巨细胞，来源于单核巨噬细胞系细胞。破骨细胞性骨吸收被证明与成骨细胞和骨髓基质细胞有关。但是骨量丢失与否取决于骨局部微环境中的细胞因子和生长因子的浓度以及它们的活性。最近发现的 TNF受体和配体家族的成员可以揭示成骨细胞和基质细胞调节破骨细胞分化和功能的机制。尽管多种细胞因子或激素可以调控破骨细胞的分化成熟，但最后的两种决定因素是最近克隆的 TNF 超家族的成员，即 RANKL和巨噬细胞克隆刺激因子。成骨细胞和基质细胞可以表达RANKL作为膜联系的因子，在存在巨噬细胞克隆刺激因子的情况下，破骨细胞的前体细胞表达的 RANK可以和在成骨细胞和基质细胞表达的RANKL配体通过细胞与细胞间的相互作用结合，诱导破骨细胞前体细胞分化成破骨细胞。成熟的破骨细胞也表达RANK，成骨细胞和基质细胞也可以通过其上的 RANKL调节破骨细胞的骨吸收活性。OPG 是一种可溶性的RANKL受体，与RANKL结合后可以抑制RANKL与 RANK的结合 ......
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骨的丢失和重塑过程与破骨细胞的分化和活化有关，破骨细胞是一个能吸骨质的多核巨细胞，来源于单核巨噬细胞系细胞。破骨细胞性骨吸收被证明与成骨细胞和骨髓基质细胞有关。但是骨量丢失与否取决于骨局部微环境中的细胞因子和生长因子的浓度以及它们的活性。最近发现的 TNF受体和配体家族的成员可以揭示成骨细胞和基质细胞调节破骨细胞分化和功能的机制。尽管多种细胞因子或激素可以调控破骨细胞的分化成熟，但最后的两种决定因素是最近克隆的 TNF 超家族的成员，即 RANKL和巨噬细胞克隆刺激因子。成骨细胞和基质细胞可以表达RANKL作为膜联系的因子，在存在巨噬细胞克隆刺激因子的情况下，破骨细胞的前体细胞表达的 RANK可以和在成骨细胞和基质细胞表达的RANKL配体通过细胞与细胞间的相互作用结合，诱导破骨细胞前体细胞分化成破骨细胞。成熟的破骨细胞也表达RANK，成骨细胞和基质细胞也可以通过其上的 RANKL调节破骨细胞的骨吸收活性。OPG 是一种可溶性的RANKL受体，与RANKL结合后可以抑制RANKL与 RANK的结合 ......
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