先天性巨结肠20例临床分析
【摘 要】先天性巨结肠是小儿外科常见的疾病,其发病机制尚未完全清楚,治疗较困难。本研究采用改良Swenson术式收到了良好的治疗效果。
【关键词】先天性巨结肠;小儿外科;临床分析
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症(Aganglionosis),是一种小儿外科比较常见的肠道发育畸形,发病率为1/12000-15000,男女之比为4:1。其病因、病理生理等机制尚未完全清楚,所以诊断和治疗有一定困难。笔者对2010年1月至2014年1月收治的先天性巨结肠患儿20例进行回顾性分析,报道如下。
1 临床资料
1.1一般资料 本组20例,男15例,女5例,年龄0.6~19(6.1±5.2)岁,男女之比为3:1。主要临床表现为:胎粪迟排与便秘12例,16例出现中等程度以上腹胀,明显营养不良者8例。本组20例病理分型,其中长段型者5例,中段型(常见型)12例,短段型者3例,术后病变肠段病理切片检查均呈现神经节细胞缺如 ......
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【关键词】先天性巨结肠;小儿外科;临床分析
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症(Aganglionosis),是一种小儿外科比较常见的肠道发育畸形,发病率为1/12000-15000,男女之比为4:1。其病因、病理生理等机制尚未完全清楚,所以诊断和治疗有一定困难。笔者对2010年1月至2014年1月收治的先天性巨结肠患儿20例进行回顾性分析,报道如下。
1 临床资料
1.1一般资料 本组20例,男15例,女5例,年龄0.6~19(6.1±5.2)岁,男女之比为3:1。主要临床表现为:胎粪迟排与便秘12例,16例出现中等程度以上腹胀,明显营养不良者8例。本组20例病理分型,其中长段型者5例,中段型(常见型)12例,短段型者3例,术后病变肠段病理切片检查均呈现神经节细胞缺如 ......
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