【关键词】药品说明书;药品包装;法制化;规范化

    药品说明书内容包括药品的通用名称、成分、性状、剂量、适应症、规格、用途用量、不良反应、禁忌症、注意事项、储存、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。它是医护人员以及患者正确使用药品的指南，以方便患者，避免和减少不良反应的发生，具有医学和法律上的双重意义。

    近年来，随着医药科技的不断进步，新药不断涌现，可是经典药物学和各种药学出版物不能及时同步提供新上市药品的有关信息。因此药品说明书成为医生开具处方和患者合理用药的最基本、最有效的科学依据。虽然国家食品药品管理局于2006年3月15日颁布《药品说明书和标签管理办法》对药品说明书的规范化标准化起到了很大作用 ......