参一胶囊辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察(2)

http://www.100md.com 2015年7月1日 中国医学人文杂志2015年第7期

     表1 实验组和对照组治疗效果结果比较

    观察指标(n=22)实验组(n=19)对照组P

    有效率(CR+PR，%)45.4515.790.0420

    疾病控制率83.1663.160.2595

    (CR+PR+SD，%)

    TTP(月)6.03.40.0071

    中位生存时间(月)13.09.00.0085

    1年生存率(%)68.1836.840.0448

    2年生存率(%)22.7300.0510

    2.2 不良反应 按照WHO不良反应分级标准，实验组和对照组的毒性反应见表2，从表中可见，在Ⅲ/Ⅳ度不良反应中，前者无论是血液学或非血液学毒性均较后者低，但是无统计学差异，可能与病例数较少有关。

    表2 实验组和对照组毒性反应比较

    毒副作用实验组对照组χ2值P值

    白细胞减少12164.4130.042

    血小板下降340.3050.58

    贫血230.4270.513

    恶心、呕吐890.5090.476

    静脉炎330.0380.846

    脱发220.0240.877

    3.讨 论

    参一胶囊是由人参皂甙Rg3 单一成分组成的国家一类中药新药 ......