【摘 要】目的：构建p1301-YO-K2-YO双油体FGF-10融合蛋白表达载体并转化拟南芥，与p1301-YO-K2单油体FGF-10融合蛋白表达载体对比，观察是否能够提高外源蛋白FGF-10的表达量，并对融合蛋白生物学活性进行鉴定。方法：PCR获得拟南芥油体蛋白oleosin和FGF-10核心区基因片段，融合PCR获得FGF-10-oleosin融合基因，与包含有一个oleosin的p1301-oleosin载体连接，构建p1301-YO-K2-YO达载体，利用农杆菌介导法将其转入拟南芥中进行表达，除草剂筛选获得转基因植株，通过PCR鉴定，SDS-PAGE、western-blot对FGF-10蛋白表达进行分析。结果：双油体载体成功转入拟南芥基因组中；western-blot灰度分析可知，与单油体表达载体p1301-YO-K2相比，双油体融合表达策略可使FGF-10蛋白表达量提高2.5倍左右。

    【关键词】拟南芥；角质细胞生长因子-2；双油体FGF-10融合蛋白

    多油体蛋白可以增加吸胀后种子的耐冻性以及乳化稳定性和油体结构的完整性 ......