【摘 要】目的：比较伊马替尼(格列卫)在慢性粒细胞白血病(CML)慢性期、加速期及急变期的治疗疗效，探讨相关影响因素。方法：CML慢性期28例、加速期8例及急变期6例患者口服格列卫，观察血液学、细胞遗传学及分子学疗效，评估总生存率及疾病进展情况，观察药物副作用并分析相关影响因素。结果：①慢粒慢性期完全血液学缓解率、完全细胞遗传学缓解率、完全分子学缓解率分别为100%、82.1%和21.4%。预计5年总生存率(OS)、无疾病进展生存率( PFS) 分别为96.4%、85.7%，均明显高于加速期及急变期患者( P<0.001) 。②CML慢性期严重血细胞减少明显少于加速期及急变期( P<0.001)，副作用少见。③停药时间长及治疗前应用干扰素等治疗是影响格列卫治疗CML疗效的不利因素。结论：CML早期应用格列卫疗效好、安全性好，格列卫作为CML一线治疗药物值得推广。

    【关键词】慢性粒细胞白血病；伊马替尼；格列卫；BCR-ABL融合基因

    慢性粒细胞白血病(CML)，简称慢粒，是一种多能造血干细胞恶性克隆型疾病，90%以上CML患者具有BCR-ABL融合基因 ......