【摘 要】目的：观察分析急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗、长期生存以及汉族和维吾尔族患者发病情况、疗效有无统计学差异。方法：回顾性分析新疆维吾尔自治区人民医院血液病科2006年5月至2014年1月收治的APL患者的临床资料。诱导治疗采用维甲酸联合三氧化二砷，缓解后用DA，HA/EA、Ara-C巩固化疗3个疗程，后维持治疗，总疗程为2年。通过分析52例治疗时间不少于一年的APL患者的血象、骨髓、染色体、PML-RARa转录本、白血病残留等情况，评估患者的血液学、细胞遗传学、分子生物学疗效。结果：分析52例APL患者中位随访54个月的疗效，ATRA联合As2O3双诱导治疗缓解率达94.2%，54个月总体生存率(OS)为82.7%，无事件生存率(EFS)为82.7%。52例APL发病人数：汉族23例(44.2%)，维吾尔族21例(40.4%)，发病时染色体核型：汉族组23例均为t(15∶17)、维吾尔族21均为t(15∶17)，PML/RARA融合基因：汉族组20例Bcr1型(90%)、1例Bcr2型(4.4%)、2例Bcr3型(8.7%)，维吾尔族17例Bcr1型(81%)、1例Bcr2型(4.8%)、3例Bcr3型(14.3%) ......