【摘 要】目的：探讨乳腺原发高分化神经内分泌肿瘤的临床病理学、免疫组化特征和预后。方法：对一例手术切病例进行常规切片、免疫组织化观察，结合术前细针穿刺细胞涂片并复习相关文献。结果：癌组织多呈典型器官样结构，细胞分化较好。免疫组化ER、PR强阳性表达，GCDFP-15阳性、E-cadherin阴性，80%细胞阳性表达NSE、Syn，S-100、CgA阳性、Ki-67增殖指数3%。结论：高分化神经内分泌肿瘤乳腺原发罕见缺乏类癌综合征等临床特异性表现，组织学形态同其他器官类癌，术前不易确诊，术后根据临床表现及免疫组化较易诊断，组织学分级是预后的重要指标，预后良好。

    【关键词】高分化神经内分泌肿瘤；乳腺；免疫组化；预后

    高分化神经内分泌肿瘤多发生于60～70岁女性，乳腺原发罕见，国内外少见报道[1-4]，以至于有乳腺原发不存在的观点[2]。本文结合我院收治的一例高分化神经内分泌肿瘤的病例，复习文献资料，探讨其临床病理特点、诊断与免疫组化的应用与预后。

    1 材料与方法

    1.1 临床资料

    患者女性64岁， 2年前发现右乳外上包块，未治疗，生长缓慢。专外科检查：右乳外上见5×4×3cm包块，质硬，表面欠光滑，活动度可，压痛，皮肤外观、右腋窝及左乳无异常。既往体检，适龄结婚 ......