【摘 要】目的：分析血管肌纤维母细胞瘤的临床病理特征。方法：结合文献复习，对2例罕见的血管肌纤维母细胞瘤进行临床特点、病理形态研究，并探讨其鉴别诊断。结果：血管肌纤维母细胞瘤在肉眼下表现为境界清楚的结节；在显微镜下该瘤呈现为在富于水肿和富于薄壁血管的背景中见细胞密集区和细胞稀疏区交替存在，瘤细胞梭形、胖梭形或上皮样，围绕血管排列，间质中见散在肥大细胞和淋巴细胞浸润。结论：血管肌纤维母细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤，手术切除后未见局部复发，罕见恶变可经外科完全切除而治愈。主要应与侵袭性血管粘液瘤等鉴别。

    【关键词】外阴肿瘤；血管肌纤维母细胞瘤；临床病理

    血管肌纤维母细胞瘤(Angiomyofibroblastoma，AMFB)是一种罕见的良性间叶性肿瘤，常发生于育龄妇女的外阴，特别是大阴唇，部分病例位于阴道和会阴，患者常自觉有质地柔软的肿块或囊肿，易误诊为前庭大腺囊肿，切除后无复发。女性的血管肌纤维母细胞瘤最早报道于1992年[1]。其病理形态学和临床表现与几种常见的外阴部软组织肿瘤相似，并相互重叠，易引起混淆或误诊，而它们的生物学行为与预后并不相同 ......