【摘 要】目的：分析血管肌纤维母细胞瘤的临床病理特征。方法：结合文献复习，对2例罕见的血管肌纤维母细胞瘤进行临床特点、病理形态研究，并探讨其鉴别诊断。结果：血管肌纤维母细胞瘤在肉眼下表现为境界清楚的结节；在显微镜下该瘤呈现为在富于水肿和富于薄壁血管的背景中见细胞密集区和细胞稀疏区交替存在，瘤细胞梭形、胖梭形或上皮样，围绕血管排列，间质中见散在肥大细胞和淋巴细胞浸润。结论：血管肌纤维母细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤，手术切除后未见局部复发，罕见恶变可经外科完全切除而治愈。主要应与侵袭性血管粘液瘤等鉴别。

    【关键词】外阴肿瘤；血管肌纤维母细胞瘤；临床病理

    血管肌纤维母细胞瘤(Angiomyofibroblastoma，AMFB)是一种罕见的良性间叶性肿瘤，常发生于育龄妇女的外阴，特别是大阴唇，部分病例位于阴道和会阴，患者常自觉有质地柔软的肿块或囊肿，易误诊为前庭大腺囊肿，切除后无复发。女性的血管肌纤维母细胞瘤最早报道于1992年[1]。其病理形态学和临床表现与几种常见的外阴部软组织肿瘤相似，并相互重叠，易引起混淆或误诊，而它们的生物学行为与预后并不相同 ...... 婵犵鈧啿鈧綊鎮樻径鎰畺闁靛ǹ鍎查煬顒€霉閿濆牊纭堕柡浣靛€濋獮宥団偓锝庡亝缁ㄦ氨绱掑☉姗嗘Ч缂佷緤濡囬幉鎾醇閻斿壊妲梺鍝勫暟婵數娑甸崼鏇炶摕闁靛／鍕暯闂佺懓鐡ㄩ悧鏃傜箔閸涱喗濮滈柦妯侯槸瀵潡鏌￠崒姘カ缂佽鲸绻堝畷锝夘敍濠靛棗骞嬮梺鍝勫閸ㄧ敻锝為敃鍌氱婵犲﹤鎳庨崑宥団偓娈垮枟濞叉﹢骞栭崨濠傜窞閺夊牃鏅滈崺鍌炴煃閵夛妇鐭庢繛鏉戞閹秵鎷呭ù瀣壕婵犲灚鎸剧粈澶愭偣閸ヮ剦妫戦柛瀣剁秮瀹曟瑧鎷犻懠顒佺秳濡ょ姷鍋炲ú妯恒€掗懜鐢碘枖閻庯綆鍋呴悡娆撴煟閵娿儱顏ら柍褜鍓氱划搴ㄥ极閹间焦鍤囬柟瀵稿Т椤ｅジ鏌嶉妷锔剧畺闁搞劊鍔戦崹鎯р堪閸愩劍鏋剧紓鍌氬暞閸ㄥ潡濡存径鎰伋婵犻潧饪撮崯蹇涙⒒閸屻倕鏋旈柍褜鍓ㄩ幏锟�


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