【摘 要】目的：对新生儿听力与耳聋易感基因联合筛查的效果进行分析。方法：将2017年1月至2018年1月在菏泽市出生3043例新生儿作为本次研究对象，根据有没有听力损失高危因素将其分为两组，一组为高危组(1565例)，一组为对照组(1478例)在两组新生儿出院前给予新生儿听力与耳聋易感基因联合筛查，对比筛查结果。结果：1)高危组新生儿TEOAE、AABR未通过率均比对照组新生儿高，差异显著(P<0.05)。2)高危组新生儿GJB2、SLC26A4基因突变发生率比对照组新生儿高，数据差异显著(P<0.05);两组新生儿12SrRNA、GJB3基因突变发生率没有差异(P>0.05)。3)携带耳聋易感基因新生儿听力筛查通过率比未携带耳聋易感基因突变新生儿低，差异显著(P<0.05)。结论：新生儿听力与耳聋易感基因联合筛查在听力损失高危因素新生儿筛查中有着重要的意义，联合筛查效果更为理想。

    【关键词】 新生儿听力;耳聋易感基因;筛查

    在婴幼儿中单侧或双侧听力障碍是很常见的一种缺陷，且发生率呈逐年上升的趋势[1]。对于听力障碍严重的新生儿来说可影响语言、认知等行为 ......