1.3方法

    做好术前身体检查，记录患者生理期，在患者生理期结束1周进行，术前应采用药物局部麻醉，首先应结合造影技术对子宫情况进行充分了解，之后选择不同的微导管插管。研究组采用350～450mm的聚乙烯醇颗粒栓塞剂(普维阿)[广州市赛凌医药科技有限公司，执行标准：YZB/国23922014《聚乙烯醇颗粒栓塞剂》，批准文号：国食药监械(准)字2014第3771057号]。对照组采用450～550mm的明胶海绵颗粒栓塞剂[英文名：Gelatin Sponge Particle Embolic Agent，杭州艾力康医药科技有限公司，生产许可证号：浙食药监械生产许20100040号，注册号：国食药监械(准)字2014第3771056号，产品标准：YZB/国23872014《明胶海绵颗粒栓塞剂》]。整个插入过程要在X透视的实时监控下进行，术后采用常规药物对患者进行治疗，两组不做区别。

    1.4观察指标

    观察两组患者的治疗效果、并发症、生活质量等情况。

    1.5疗效评定标准

    疗效标准为效果良好：肿瘤体积减小一半以上;效果一般：肿瘤体积减小三分之一到二分之一之间;效果较差：肿瘤体积减少不到三分之一。复诊应在开始治疗的3个月后进行。

    患者并发症：在治疗后3个月开始以随机抽查的方式进行采样 ......