肠安康新组方对TNBS诱导溃疡性结肠炎SD模型大鼠的影响
磺胺,吡啶,1材料与方法,2结果,3讨论
陈雪锋(江苏省常熟市第二人民医院药学部,215500)
肠安康新组方对TNBS诱导溃疡性结肠炎SD模型大鼠的影响
陈雪锋
(江苏省常熟市第二人民医院药学部,215500)
目的 观察肠安康新组方对溃疡性结肠炎SD模型大鼠结肠组织NF-kβ及血清TNF-α的影响。方法 以三硝基苯磺酸(TNBS)诱导制备溃疡性结肠炎(UC)SD模型大鼠,动物随机分成肠安康新组方组、柳氮磺胺吡啶组、生理盐水组、空白组4组,每组6只,每组予以对应处理,检测大鼠结肠组织中NF-kβ水平及血清TNF-α含量。结果 肠安康新组方组、柳氮磺胺吡啶组及空白组NF-kβ水平及血清TNF-α含量明显低于生理盐水组。结论 肠安康新组方治疗UC的机制可能与调控NF-kβ通道有关。
肠安康新组方 溃疡性结肠炎 大鼠 影响
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)具体发病机制尚不明确,其病理改变以结肠黏膜或黏膜下沉炎性细胞浸润、溃疡形成为特点。发病率逐年上升,有难治易复发等特点,被认为是21世纪难治疾病之一。目前有许多研究发现,在 UC的发病机制中NF-kB是一个很重要的因素,NF-kB是一类蛋白质总称,其可以通过特异性地结合多种免疫球蛋白轻链基因启动子B序列,促进相关基因的活动性,影响体内各种免疫和炎性因子、炎性递质的水平,相当于在炎症和免疫反应中起枢纽作用[1]。
肠安康新组方由黄芪提取物、盐酸小檗碱、木香提取物等组成。于海食[2]等以肠安康新组方结合定位给药观察UC模型大鼠体内相关炎性因子的变化,认为肠安康新组方可能参与抑制相关炎性因子。
本研究通过观察肠安康新组方对UC模型大鼠体内NF-kβ及血清TNF-α的影响,探讨肠安康新组方治疗UC与调控NF-kβ通道的相关性。
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 实验动物
成年SD雄性大鼠24只,体重200~270 g(购于常熟市实验动物中心),常规饲养,自由饮水、饮食1周。
1.1.2 实验药品与试剂
肠安康新组方(江苏省常熟市第二人民医院药学部提供)由黄芪提取物、木香提取物、地榆提取物、盐酸小檗碱等组成 ......
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