裴青青，谢莹莺，赵海宁，杨娟，李琴，宋熲，马萌，肖海雪

    (1.青海大学；2.青海大学附属医院)

    青海藏、汉族子痫前期患者与HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性※

    裴青青1，谢莹莺2，赵海宁，杨娟，李琴，宋熲，马萌，肖海雪

    (1.青海大学；2.青海大学附属医院)

    目的探讨青海地区藏、汉民族子痫前期患者与HLA-G基因Exon8 14bp插入/缺失多态性的相关性。方法收集2015年4月到2016年10月间在青海大学附属医院产科藏、汉民族正常及子痫前期孕妇血标本348例，采用DNA提取、聚合酶联反应、琼脂糖电泳及测序等方法对四组HLA-G的14 bp位点的等位基因及基因型进行分型，比较各组间该位点的等位基因及基因型分布是否存在差异。结果各组间等位基因及基因型多态性分布差异均无统计学意义，而将基因型合并后发现该位点在汉族正常组及藏族正常组间分布存在差异，差异具有统计学意义。结论藏、汉族患者HLA-G基因Exon8 14 bp插入/缺失的多态性可能与子痫前期的发病无关，而与民族差异有关。

    子痫前期 人类白细胞抗原G 基因多态性

    人类白细胞抗原-G(Human Leukocyte Antigen，HLA-G)属于非经典HLA -Ⅰ类分子，是体内重要的抗免疫分子。妊娠过程较复杂，其成功有赖于母体对携带父方基因胎儿的免疫耐受，而HLA-G可诱导母胎介面的免疫逃逸，使胚胎逃避母体的免疫监视而在母体种植维持正常妊娠，即在妊娠过程中HLA-G适量表达与妊娠结局关系密切[1]。因此，HLA-G异常表达可能会改变母胎免疫耐受从而与病理妊娠相关，如子痫前期(Preeclampsia，PE)等[2]。我们前期研究显示，青海地区子痫前期发病率较高，子痫前期患者血清及胎盘组织中可溶性HLA-G及HLA-G mRNA水平明显低于正常产妇[3]，这表明在高原低氧环境下，HLA-G表达量降低与子痫前期的发生发展有关。藏、汉民族HLA-G基因型的差异性与子痫前期的易感性和疾病的发展是否存在相关性，本课题拟采用DNA提取、聚合酶联反应、琼脂糖电泳及测序等方法对四组HLA-G的位点的等位基因及基因型进行分型，比较各组间该位点的等位基因及基因型分布是否存在差异。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    采集2015年4月到2016年10月间在青海大学附属医院产科分娩的藏、汉民族孕妇血标本348例。正常组孕周37～40 w，子痫前期组孕周34～40 w(子痫前期会引起病理性早产)。汉族正常妊娠妇女101例、子痫前期患者87例 ......