于锦锦,薛雁,刘翠,陈蕾

    (青岛大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系，山东 青岛 266071)

    20世纪60年代鉴定出大麻的主要活性成分为△9-四氢大麻酚(△9-THC)[1]，而内源性大麻素(eCBs)是由人类或动物自身合成的类似天然大麻素的生物活性物质[2]。内源性大麻素系统(ECS)主要由配体、受体以及配体的合成和降解酶组成。配体主要包括2-花生四烯基甘油(2-AG)[3]和花生四烯基乙醇酰胺(AEA)[4]，二者的三维构象均类似于△9-THC，人体内2-AG的含量远高于AEA，2-AG的基础水平是AEA的千倍[5-6]。大麻素1型受体(CB1R)[7]和大麻素2型受体(CB2R)[8]是eCBs作用的主要受体，均为Gi/o蛋白耦联受体。CB1R是大脑中表达最广泛的G蛋白耦联受体[9]，而CB2R主要分布在免疫系统[3, 10]，在脑内神经元中有少量表达[11-12]。大量的研究结果表明，eCBs在食欲、成瘾、痛觉、情绪、习惯养成、学习与记忆、奖赏与动机行为等方面发挥重要生理功能[2,13]。解剖学研究发现，CB1R在基底神经核中广泛分布，提示eCBs参与运动调控[14]。有文献报道，CB1R敲除小鼠转轮运动减少[15]。苍白球是基底神经核重要的组成部分，其神经纤维可投射到基底神经核几乎所有核团，起着重要的运动调节功能[16]。大量研究证实，CB1R在苍白球中的表达尤为丰富[17-18]，但苍白球大麻素系统对正常大鼠运动行为的调控及其受体机制尚不清楚。因此，本研究采用爬杆实验和提升躯体摇摆实验等行为学方法，探讨苍白球给予人工合成大麻素WIN 55,212-2对正常大鼠运动行为的影响及受体机制。现将结果报告如下 ......