张莉,于文娟,李玉军

    (1 青岛大学医学部基础学院病理学系，山东 青岛 266071； 2 青岛大学附属烟台毓璜顶医院病理科； 3 青岛大学附属医院病理科)

    结直肠癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一，近30年内的发病率以平均每年3%～4%上升。我国结直肠癌发病例数占全世界发病总例数的18.6%，死亡例数占全世界死亡总例数的20.1%，均占据第1位[1-2]。肿瘤的位置、浸润深度、淋巴结转移及大体类型是影响结直肠癌病人根治术后复发、转移的重要因素，也是判断结直肠癌病人预后情况的关键因素[2]。已有研究结果表明，结直肠癌的发生发展与上皮-间充质转化(EMT)机制相关[3-4]。富含AT序列的特异性结合蛋白2(SATB2)是一种核基质相关蛋白，属于SATB家族，SATB2通过与核基质附着区(MAR)相结合，激活及调控多个基因转录的过程。SATB2在大脑皮质、消化道的腺上皮细胞、骨髓及免疫系统中有较高的表达。最近有研究结果表明，SATB2不但在成骨细胞分化和中枢神经系统发育过程中起着重要的作用，而且在结直肠癌中有着高度的敏感性和特异性[5-7]。S100钙结合蛋白P(S100P)属于S100家族成员，是一种小型的钙离子结合蛋白。S100P与多种肿瘤如胰腺癌、乳癌、前列腺癌、结直肠癌、肺癌、胃癌等相关，其蛋白的异常表达与肿瘤细胞的生长、耐药性、转移以及预后不良有关。已有研究结果表明，S100P的表达对结直肠癌的生长转移有着重要的作用[8]。本文研究应用免疫组织化学的方法检测SATB2、S100P蛋白在结直肠癌组织中的表达，分析二者与肿瘤临床病理学特征的关系，以及与EMT相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、上皮性钙黏附蛋白E(E-cadherin)之间的相关性，探讨SATB2及S100P蛋白在结直肠癌中的异常表达及其促进肿瘤浸润与转移的可能机制 ......