赵帅,张勇,刘雯,张岩

    (1 青岛大学基础医学院病原生物学系,山东 青岛 266071； 2 山东大学齐鲁医院(青岛)医学影像中心； 3 淄博市中心医院检验科)

    EB病毒(EBV)属人类疱疹病毒4型，感染全球超过95%的成年人[1]。EBV感染与多种人类肿瘤的发生密切相关，如伯基特淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌等[2-3]。EBV相关肿瘤组织中，几乎所有的肿瘤细胞均可检测到EBV基因组，且其末端重复序列的数目均相同，提示EBV感染发生在肿瘤形成的早期[4]，但EBV诱导肿瘤形成的细胞及分子机制尚不明了。诱导宿主细胞基因组的不稳定是EBV相关肿瘤发生发展的关键因素，EBV潜伏感染往往伴随着DNA损伤修复失调引起的非克隆性染色体异常[5-6]。MUS81基因是新近发现的重要的DNA损伤修复基因，在乙烷磺酸盐和紫外线引起的DNA损伤的识别、修复以及维持DNA复制稳定中发挥着重要的作用[7]。多项研究证实，MUS81基因异常表达与多种人类肿瘤的发生发展密切相关[8-10]。基因多态性，如单核苷酸多态性(SNP)，可能通过对DNA损伤修复基因的调控影响不同个体对肿瘤的易感性而导致相关肿瘤的发生[11]，已被广泛用作诊断和评估某些疾病和肿瘤风险及预后的生物标记物。但目前尚未见MUS81基因多态性与胃癌、鼻咽癌、淋巴瘤及病毒感染相关性报道。因此，本研究选取3个MUS81基因高突变多态性位点进行检测分析，探讨其与EBV相关肿瘤的相关性。

    1 材料与方法

    1.1 组织标本

    本研究所用胃癌、鼻咽癌、淋巴瘤肿瘤标本共计403例，均来自青岛大学附属医院和青岛市市立医院病理科 ......