(安阳市妇幼保健院，河南 安阳 455000)

    特发性矮小症是一种患病原因不详的多基因疾病，其临床表现以身体矮小为主，患儿体内生长激素并未缺乏。特发性矮小症患病率较高，约占到所有矮小症儿童患病率的20%[1]。近几年来，随着大众生活水平的提高以及社会经济的快速发展，矮小症不仅对患儿身体正常发育带来影响，同时对患儿心理以及家庭负担造成极大压力。特发性矮小症患病原因不详，早前临床上缺乏有效的治疗手段，但随着基因重组分子生物技术的快速发展，治疗特发性矮小症已经成为可能[2]。重组人生长激素经重组DNA技术获得，其药理作用主要为加速骨骼生长，增强心肌收缩力，促使蛋白质合成，提高营养物质转换率，增强患儿免疫功能。本研究对重组人生长激素对特发性矮小症患儿的临床疗效进行分析和探讨，旨在为特发性矮小症的临床治疗提供参考意见，现报告如下。

    1 资料和方法

    1.1 一般资料

    选取2013～2016年安阳市妇幼保健院收治的78例特发性矮小症患儿，随机将其分为两组(对照组39例和研究组39例)。对照组男22例，女17例，年龄4～10岁，平均(6.0±1.3)岁，平均身高(109.3±11.0)cm；研究组男25例，女14例，年龄3～12岁，平均(6.3±1.7)岁，平均身高(110.2±10.7)cm ......