袁 伟，方 杰，瓦庆彪，陈前明

    (1.遵义医学院附属医院 皮肤科，贵州 遵义 563099；2.成都市第二人民医院 皮肤科，四川 成都 610017)

    端粒酶活性增强可导致细胞永生化、肿瘤形成。内源性端粒酶抑制基因PinX1(PIN2/TERF1 interacting, telomerase inhibitor 1)基因是在人类细胞中发现的一个能与端粒酶逆转录酶hTERT(human telomerase reverse transcriptase)直接相互作用的端粒酶/端粒调控因子，能下调端粒酶活性，缩短端粒长度，进而诱导肿瘤细胞凋亡，被推测为潜在的抑癌基因。目前已发现PinX1在人类包括肝癌、膀胱癌、肺癌、鼻咽癌、食管癌等多种肿瘤中的表达明显降低或无表达[1-3]，而且在皮肤肿瘤中已有研究表明端粒酶活性高于正常皮肤组织[4]。本研究旨在通过检测PinX1、hTERT在基底细胞癌(basal cell carcinomas，BCC)、鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma，SCC)中的表达，探讨PinX1、hTERT在BCC、SCC发生发展中的作用。

    1 资料与方法

    1.1 标本资料 实时定量PCR应用新鲜组织标本，采集2012年3月至2013年3月遵义医学院附属医院及成都第二人民医院手术标本，包括BCC13例(男5例，女8例，年龄40～88岁，平均56.85±15.07岁)、SCC22例(男10例，女12例，年龄51～93岁，平均68.68±12.67岁)及正常皮肤组织15例(男性9例，女性6例，年龄22～65岁，平均39.66±11.85岁)。取材部位：头、面、四肢、躯干。所有标本采集离体10 min内置入冻存管内，放入-80 ℃低温冰箱保存。免疫组化石蜡标本为遵义医学院附属医院及成都市第二人民医院2008年12月至2012年6月明确诊断的病变组织石蜡标本。取材部位：头、面、四肢、躯干。其中30例BCC(男11例，女19例，年龄40～84岁，平均65.33±11.91岁)、46例SCC(男21例，女25例，年龄41～95岁，平均66.63±11.99岁)及正常皮肤组织17例(男8例，女9例，年龄15～60岁，平均38.54±14.12岁)。研究对象选择标准如下：①基底细胞癌及鳞状细胞癌均有典型或较为典型的皮损，术前均未经放疗、光动力治疗以及其它特殊治疗，经皮肤病理检查证实具有其相应的典型病理改变；②对照组正常皮肤为接受美容或整形外科手术的个体，均无免疫性疾病和系统性疾病。 ......