郭丰敏，杨 超,刘雄伟,周 英，刘雄利，余章彪

    (贵州大学 药学院暨贵州省中药民族药创制工程中心，贵州 贵阳 550025)

    氧气由于其广泛存在于空气中，成本极低，并且由于其几乎没有污染的副产物产生，因此被认为是最理想的氧化剂。在最近几十年里，过渡金属催化的有机底物的空气氧化法已经有文献报道[1]。特别是官能团α-位的氧原子插入可以构建碳氧键[2]，在药物分子的官能团合成中具有重要的意义。

    3-羟基季碳氧化吲哚普遍存在于生物活性的天然产物和药物分子中[3-5], 也是作为合成天然生物碱的起始原料或中间体[6-8]，例如，Convolutamydines A-E[9-12]是一类从海洋生物中提取出来的生物碱，它们的主体结构是含有一个季碳的3-羟基氧化吲哚，个体不同体现在C3位上的不同取代，目前研究已经发现它们对不同的细胞具有很好的响应性。通过文献调研发现，合成3-羟基季碳氧化吲哚目前主要是采用金属作为催化剂或者直接用金属试剂做原料对靛红衍生物进行亲核加成反应。本文通过空气做氧化剂，没有金属催化剂或金属试剂参与，直接采用3-取代氧化吲哚在碳酸钾和相转移催化剂TBAB条件下，高效合成8个未见文献报道的3-季碳羟基氧化吲哚(2a～2h)，结构经1H NMR,13C NMR和HR MS表征。

    1 材料与方法

    1.1 仪器与试剂 Bruker-300 MHz 型核磁共振仪(CDCl3为溶剂，TMS为内标); Bruker BIO TOF III Q 型高分辨质谱仪。所用试剂均为分析纯；所用无水溶剂均按标准程序进行脱水处理。

    1.2 目标化合物2a的合成 在反应管中依次加入267 mgN-甲基-3-对甲氧基苄基取代氧化吲哚(1.0 mmol)、32.2 mg 四丁基溴化铵(TBAB, 0.1mmol,10mol%) 和13.8mgK2CO3(0.1mmol, 10mol%)，5 mL甲苯，在空气气氛中室温下搅拌反应48 h，TLC检测至反应完成后，直接上硅胶层析柱，乙酸乙酯/石油醚(V/V)1/4为洗脱剂，柱层析纯化得到254.7 mg 3-羟基-3-(4-甲氧基苄基)-1-甲基氧化吲哚(2a)。通过上述方法，相应反应底物按同样计量比投量，在空气气氛中室温下搅拌反应48 h，分别合成2b～2h，其物理常数和高分辨质谱分析见表1 ......