王 哲，刘 磊，敖 俊，廖文波，赵彦禹，李学英，吴明松,3，张志敏

    (1.遵义医学院 医学遗传学教研室，贵州 遵义 563099；2.遵义医学院附属医院 脊柱外科，贵州 遵义 563099；3.遵义医学院 贵州省高等学校口腔疾病研究特色重点实验室/医学与生物学研究中心，贵州 遵义 563099)

    脊椎融合术是一种可以有效恢复脊柱稳定性、保护神经功能的治疗方式。椎间融合是在椎体间隙切除椎间盘结构，刮除上下软骨终板，在两椎体间植入各种融合材料，不但可减少内固定螺钉松动、折断、拔出等并发症，同时能加速和提高椎体间融合率和融合质量[1-2]。寻求一种理想的椎间融合器材料是近年来脊柱融合的研究热点，目前临床上常用的椎间融合器多为金属[3]、可吸收的外消旋聚乳酸(Poly-DL-lactic Acid，PDLLA)[4]、聚醚醚酮[Poly(ether-ether-ketone)，PEEK][5]等材料，然而，这类材料易出现诸如应力遮蔽效应、降解产物有害、不能与周围骨组织实现真正的融合进而影响椎间的力学稳定性等问题[6-8]。

    羟基磷灰石(Hydroxyapatite，HA)是自然骨的主要基质组成，是骨组织中的主要无机矿物，具有优良的生物相容性、生物活性以及较高的弹性模量，目前HA陶瓷在骨科、牙科临床修复中广泛使用，是一种优异的骨组织修复材料[9-12]。理想的椎间融合器材料需要能够在有效的时间内达到真正融合，且植入体内后无毒副作用及诱发组织癌变，而目前HA用于椎间融合器制备仍存在脆性较大、力学强度较差，体内降解时间较长等缺点。因此，本研究以羟基磷灰石为原料，探索HA制备椎间融合器的制备工艺，并通过调节工艺参数寻找其孔隙率及力学强度的平衡点，使制得融合器具有与人体松质骨近似的三维连通孔隙结构，并具备合适的力学强度及较高的成骨性能，为HA的临床应用补充有效数据及提供科学依据。

    1 材料与方法

    1.1 主要实验材料和试剂 聚乙二醇6000(Polyethylene Glycol 6000，PEG6000)、甲基纤维素(Pethylcellulose，MC)、30%双氧水和无水乙醇等均购于四川成都市科龙化工试剂厂，羟基磷灰石粉体购于四川大学生物材料中心(生产批号：01151101)。所有试剂和原料在使用之前均未作其它改变。

    1.2 实验仪器 马弗炉(上海一恒SX2-4-13)，万能材料试验机(日本岛津公司AGS-X)，扫描电子显微镜(日本日立公司S-4800)，精密电子天平(赛多利斯科学仪器有限公司BSA-124S) ......