蹇明辉，陈文明，李朝富

    (遵义医科大学附属医院 心血管内科，贵州 遵义 563099)

    目前，经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)最为有效的手段之一，但是，PCI术后血管再度狭窄(Restenosis,RS)的发生率仍然高达17%～32%[1-2]。在PCI术后血管再狭窄发生、发展的过程中，血管平滑肌细胞(Vasclar smooth muscle cell,VSMC)的过度增殖和迁移起着非常重要的作用[3]，如果能有效抑制VSMC过度的增殖和迁移，那么，PCI术后再狭窄的发生就有能得到有效的控制。单核细胞趋化蛋白-1诱导蛋白(Monocyte chemotactic protein-1 induced protein，MCPIP) 是一个具有转录活性，或有RNase活性的锌指蛋白，参与细胞内的多种病理过程，研究表明MCPIP是与心血管疾病、炎症、自身免疫等相关的一种多功能蛋白[4-6]。研究还证实，在动脉粥样硬化模型鼠主动脉中，发现MCPIP mRNA 表达量比野生型鼠增加了2.5倍；在人的动脉粥样硬化斑块组织中发现 MCPIP 表达较正常血管组织明显增加[7]。在PCI术后再狭窄进程中，MCPIP 是否参与其中，作者未见文献报道。因此，本研究通过建立球囊损伤动脉模型，模拟PCI术后再狭窄的过程，探讨血管损伤后MCPIP 的表达变化与血管新生内膜形成的关系 ......