任贺田，方 宁，陈代雄

    (1.遵义医科大学 研究生院，贵州 遵义 563099;2.遵义医科大学附属医院 贵州省细胞工程重点实验室， 贵州 遵义 563099)

    人羊膜上皮组织形成于受精后的第8天，人羊膜上皮细胞(Human amniotic epithelial cells,hAECs)由胚胎上胚层衍化而来。在胚胎阶段，hAECs的功能与神经分化、母胎-免疫耐受及胎儿发育稳态环境有关。从足月分娩的胎盘羊膜提取的hAECs不仅具有多向分化潜能，而且具有免疫调节作用和独特的神经生物学特性，这些特性有助于病损组织和器官的再生和修复[1]。近年来，hAECs的神经生物学特性备受关注，其在神经系统疾病治疗方面具有重要的研究和应用价值。

    1 hAECs的神经生物学特性

    hAECs具有向神经细胞分化潜能、合成及释放神经递质和神经营养作用，这些神经生物学特性是其修复病损神经组织的重要生物学基础。

    1.1 向神经细胞分化潜能 hAECs表达SSEA-3、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81、Oct-4、Nanog等干细胞标志，具有多向分化潜能[2-3]。hAECs可分化为神经细胞并表达与神经细胞相关的多种标志物。Sakuragawa等[4]报道培养的hAECs中有超过50%的细胞表达神经元标志物如RC1、A2B5、波形蛋白、神经丝蛋白( NFP)、微管相关蛋白2(MAP2)和MAP2激酶，有20%表达神经胶质细胞标志如胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、环核苷酸磷酸二酯酶、髓鞘碱性蛋白(MBP)和半乳糖脑苷脂。有研究证实，体外培养和诱导的hAECs可以不同比例分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞[5-7]。

    1.2 合成及释放神经递质 儿茶酚胺(Catecholamines,CA) 包括多巴胺(Dopamine,DA)、去甲肾上腺素和肾上腺素，它们都是重要的中枢神经递质，许多神经系统退行性疾病与多巴胺能神经通路障碍有关。Elwan等[8]通过体外实验证明，hAECs可自发地分泌CA，在培养基中添加 CA前体物1-酪氨酸和酪氨酸羟化酶辅助因子四氢生物喋呤后 ......