孙丽英，吴家媛

    (1.遵义医科大学 贵州省高等学校口腔疾病研究特色重点实验室，贵州 遵义 563099； 2.遵义医科大学附属口腔医院，贵州 遵义 563099)

    牙源性干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)，因具有易获取、较强的自我更新能力及突出的多向分化能力而在口腔组织工程和再生医学研究中呈现出较强的应用潜质。口腔颌面组织再生工程的干细胞研究目前主要集中在牙髓干细胞(Postnatal dental pulp stem cells,DPSCs)，脱落乳牙干细胞(Stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)，根尖牙乳头干细胞(Stem cells from the apical cells,SCAP)，牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cells,PDLSCs)和牙囊干细胞(Dental follicle precursor cells,DFPCs) 这五种牙源性干细胞的研究上[1]。然而大量研究表明随着体外培养时间的延长，牙源性间充质干细胞的干性(Stemness)，即自我更新能力和多向分化潜能会逐渐降低至彻底丧失[2]，从而影响其在临床实际应用的有效性。干细胞的干性包括两个方面：自我增殖能力和分化全能性或多能性。干细胞维持自我更新和多向分化潜能的机制较为复杂:转录因子、细胞信号通路、微环境和自噬等对其均有影响。近年来，学者们力图通过研究发现影响牙源性间充质干细胞衰老、自我更新和多向分化能力的潜在机制，为口腔颌面组织再生和临床疾病治疗提供合适的种子细胞，从而获得新的治疗思路。本文根据近年来对牙源性干细胞干性维持的分子机制研究做一综述。

    1 干性相关基因和转录因子

    干性基因是一类多能干性基因，可调节细胞生长、增殖、分化和凋亡，对干细胞干性维持有积极作用，常见的干性基因有Sox2、Oct-3/4、Nanog、Rex1(Reduced expression 1)及Klf(Krüppel-like factors)[3-4] ......