仇治梅，陈文明，王 艳，石 蓓

    (遵义医科大学附属医院 心血管内科，贵州 遵义 563099)

    冠状动脉粥样硬化性心脏病(Coronary atherosclerotic heart disease,CHD)目前已成为全球范围内导致死亡的重要原因[1]。其常见的治疗方式为经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention,PCI)，但PCI本身所造成的血管内膜机械性损伤，导致支架内再狭窄(Restenosis in-stent,RS)的发生、发展，严重影响介入术后患者的生存质量和远期预后[2]。PCI术后RS发生的主要原因是血管内膜损伤后诱导血管平滑肌细胞(Vascular smooth muscle cells，VSMCs)过度增殖，由中膜迁移至内膜，导致管壁增厚，最终导致RS的形成[3]。故而，抑制血管平滑肌的过度增殖迁移是治疗RS的关键。

    人参为我国传统名贵中药材，具有补气益肺、安神益智的功效。人参皂苷(Ginsenosides,GS)是人参生理活性的主要物质基础，其中人参皂苷Rg3(Ginsenoside Rg3，GSRg3)属四环三萜类皂苷。近年来对GSRg3的研究逐渐深入，发现其具有抗肿瘤[4]、降低化疗药物的心脏毒性和肾毒性[5]、抗疲劳[6]等广泛药理作用。但是，GSRg3对血管再狭窄方面的研究较少。我们前期的研究结果发现，在大鼠颈动脉球囊损伤模型中，GSRg3能抑制颈动脉血管内膜增生[7]，说明GSRg3有抗血管再狭窄效应，但是具体的作用机制仍不清楚。因此，本研究通过观察GSRg3对体外培养VSMCs凋亡的影响，探讨其可能的作用机制。

    1 材料与方法

    1.1 主要材料 GSRg3(批号为ZL20161016，纯度>98%，购自上海笃玛生物科技有限公司)；MTT(Sigma公司，美国)；DMEM培养液、青霉素(10 000 μg/mL)/链霉素(10 000 μg/mL)双抗、胰酶(HyClone公司 ......