石青青，刘 玲，马欣旭，张 甜，王艺霖，陈海霞，王化宁

    (空军军医大学：1西京医院心身科，2基础医学院神经生物学教研室，陕西 西安 710032)

    焦虑症是最常见的精神障碍之一[1]，其症状范围广泛，多与其他精神疾病共病[2]。然而，其潜在的病理生理机制仍有待进一步探讨。目前越来越多的研究将炎症和氧化应激与焦虑症联系起来，被认为是导致焦虑症的重要机制[3-4]。海马是调节情绪的重要脑区之一，且与焦虑症的发病机制有关[5]。研究显示，焦虑模型小鼠海马的神经胶质细胞激活、促炎细胞因子释放和氧化应激水平升高[6-8]。程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein 1，PD-1)及其配体(programmed cell death ligand 1，PD-L1)在生理免疫稳态中起到核心作用，包括调节炎症反应和氧化还原平衡[9-10]。然而，其在焦虑症中的作用尚不明确。因此，本研究利用慢性束缚应激(chronic restraint stress，CRS)焦虑模型小鼠，观察PD-1/PD-L1在CRS小鼠海马中的表达水平变化以及对炎症和氧化应激相关指标的改变，为进一步揭示焦虑症的潜在分子机制提供新思路和理论基础。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 实验动物 8周龄大小的清洁级雄性C57BL/6小鼠由空军军医大学实验动物中心提供。整个实验过程符合关于哺乳动物的饲养及使用规定，并获空军军医大学实验动物福利与伦理委员会批准(许可证号：KY201930030)。

    1.1.2 主要试剂和仪器 低温高速离心机(Micro17/Micro17R，赛默飞世尔科技公司，美国)；电泳仪(基础型电源164-5050，伯乐生命医学产品有限公司，美国)；电转仪(半干转印槽170-3940，伯乐生命医学产品有限公司，美国)；全自动化学曝光分析系统(COMPLEX 2000，南京巴傲得生物科技有限公司，中国)；正置荧光显微镜(MF23-M，广州市明美光电技术有限公司，中国)；超声破碎仪(Scientz-ⅡD，宁波新芝生物科技股份有限公司，中国)；无水甲醇(67-56-1，天津市永大化学试剂有限公司，中国)；超敏发光液(4AW011-200，北京四正柏生物科技有限公司，中国)。

    1.2 方法

    1.2.1 实验分组及步骤 24只雄性C57BL/6小鼠用聚丙烯PP材质的白色、不透明鼠笼进行饲养，在清洁级的动物房环境下适应性饲养小鼠1周 ......