摘要： 目的 探讨婴幼儿纤维性错构瘤的病理学特征，与其相似疾病鉴别诊断，提高对该疾病深刻认识。方法： 1 例婴幼儿纤维性错构瘤行手术切除及组织病理学和免疫组化观察，并复习了相关中外文献。结果 ：肿物与周围组织分界尚清，镜下肿瘤由三种组织成分，未见核分裂象。免疫组化：肿瘤组织内梭形细胞表达SMA，CD34表达幼稚梭形细胞，s-100表达脂肪细胞。结论 婴幼儿纤维性错构瘤是一种罕见的软组织病变，手术局部切除，不发生转移。

    关键词：错构瘤;软组织肿瘤;婴儿

    【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306(2019)06-205-02

    婴儿纤维性错构瘤，是一种好发于2岁以内婴儿的纤维组织增生性病变，由Reye[1]于1956年首先报道，起初曾被描述为“真皮下纤维瘤样肿瘤”，因肿瘤在组织上显示为一种错构瘤样的结构，故Enzinger在1965年将其正式命名为婴儿纤维性错构瘤[2].婴儿纤维性错构瘤属于少见病，占所有软组织良性肿瘤的0.02%。国内很少见报道，所以要于发生于婴幼儿软组织的恶性肿瘤及瘤样病变与其鉴别。为了更深刻了解，本文就1例会诊病例进行病理形态观察，并复习国内外相关文献，现将报告如下：

    1资料与方法

    1.1病例资料 男，6个月。主因家长发现左上肢肿物一月余来院检查。查体：左上肢背侧可触及一不规则肿物，大小约4cm ......