[摘要]：惡性黑色素瘤(MalignantMelanoma，MM)的发病率低，但其生长迅速，易转移，恶性程度高，预后极差，死亡率高。随着分子生物学技术的发展，MM相关的分子生物学异常的研究的深人，MM的个体化靶向治疗(BRAF抑制剂、MEK抑制剂、KIT抑制剂及贝伐珠单抗)逐渐进人临床试验阶段，威罗菲尼、索拉菲尼、曲美替尼等已相继被FDA批准用于MM的治疗，但关于靶向药物长期使用的安全性及耐药，与化疗、免疫治疗的联合治疗方案问题，个体化靶向治疗仍是治疗MM的研究热点。

    [关键词]：恶性黑色素瘤;靶向治疗;突变

    [中图分类号]R73 [文献标识码]A [文章编号]2107-2306(2020)04-048-01

    恶性黑色素瘤(MalignantMelanoma，MM)是来源于神经外胚层，发生在黑色素细胞的恶性肿瘤。MM的发病率较鳞状细胞癌、基底细胞癌低，但其生长速度快，易转移，恶性程度高，预后极差，死亡率高[1]。随着分子生物学技术的发展，MM相关的分子生物学异常的研究的深入，MM的个体化靶向治疗逐渐进人临床试验阶段。现就MM相关分子靶向药物研究现状进行综述。

    1BRAF抑制剂

    BRAF抑制剂分为两大类 ......