什么是ABO血型系统
□赵楠
ABO血型系统是根据红细胞表面有无特异性抗原(凝集原)A和B来划分的血液类型系统。
ABO血型系统，是1900年奥地利的兰德斯坦纳发现和确定的人类第一个血型系统，根据凝集原A、B的分布把血液分为A、B、AB、O四型。
红细胞上只有凝集原A的为A型血，其血清中有抗B凝集素；红细胞上只有凝集原B的为B型血，其血清中有抗A的凝集素；红细胞上A、B两种凝集原都有的为AB型血，其血清中无抗A、抗B凝集素；红细胞上A、B两种凝集原皆无者为O型，其血清中抗A、抗B凝集素皆有。具有凝集原A的红细胞可被抗A凝集素凝集；抗B凝集素可使含凝集原B的红细胞发生凝集。
人类最早认识的血型系统是ABO血型系统。1900年，奥地利维也纳大学病理研究所研究员卡尔·兰德施泰纳发现：健康人的血清对不同人类个体的红细胞有凝聚作用；如果把取自不同人的血清和红细胞成对混合，可以分为A、B、C(后改称O)3个组。后来，他的学生又发现了第四组，即AB组。
数年后，卡尔·兰德施泰纳等人又发现了其他独立的血型系统，如MNS血型系统、Rh血型系统等。1930年，卡尔·兰德施泰纳获得了诺贝尔生理学或医学奖。
几十年来，新的血型系统不断被报道，由1935年成立的国际输血协会专门负责认定与命名工作。得到承认的30种人类血型系统包括超过600种抗原，但其中大部分都罕见。
血型的发现开创了免疫血液学、免疫遗传学等新兴学科，对临床输血工作具有非常重要的意义。血型系统也曾广泛应用于法医学以及亲子鉴定中，但逐渐被更为精确的基因学方法所取代。
血型实质上是不同的红细胞表面抗原。红细胞质膜上的鞘糖脂是ABO血型系统的血型抗原，血型免疫活性特异性的分子基础是糖链的糖基组成。
1960年，瓦特金斯确定了ABO抗原是糖类，并测定了其结构。ABO三种血型抗原的糖链结构基本相同，只是糖链末端的糖基有所不同。
A型血的糖链末端为N-乙酰半乳糖胺；B型血为半乳糖；AB型两种糖基都有，O型血则缺少这两种糖基。在ABO抗原的生物合成中三个等位基因ABO及H控制着A、B抗原的形成。
ABO抗原的前体是H抗原；A基因编码一种叫N-乙酰半乳糖胺转移酶的蛋白质(A酶)，能把H抗原转化成A抗原；B基因编码一种叫半乳糖转移酶的蛋白质(B酶)，能把H抗原转化成B抗原；O基因不能编码有活性的酶，而只有H抗原。
(作者供职于夏邑县人民医院输血科), http://www.100md.com
ABO血型系统是根据红细胞表面有无特异性抗原(凝集原)A和B来划分的血液类型系统。
ABO血型系统，是1900年奥地利的兰德斯坦纳发现和确定的人类第一个血型系统，根据凝集原A、B的分布把血液分为A、B、AB、O四型。
红细胞上只有凝集原A的为A型血，其血清中有抗B凝集素；红细胞上只有凝集原B的为B型血，其血清中有抗A的凝集素；红细胞上A、B两种凝集原都有的为AB型血，其血清中无抗A、抗B凝集素；红细胞上A、B两种凝集原皆无者为O型，其血清中抗A、抗B凝集素皆有。具有凝集原A的红细胞可被抗A凝集素凝集；抗B凝集素可使含凝集原B的红细胞发生凝集。
人类最早认识的血型系统是ABO血型系统。1900年，奥地利维也纳大学病理研究所研究员卡尔·兰德施泰纳发现：健康人的血清对不同人类个体的红细胞有凝聚作用；如果把取自不同人的血清和红细胞成对混合，可以分为A、B、C(后改称O)3个组。后来，他的学生又发现了第四组，即AB组。
数年后，卡尔·兰德施泰纳等人又发现了其他独立的血型系统，如MNS血型系统、Rh血型系统等。1930年，卡尔·兰德施泰纳获得了诺贝尔生理学或医学奖。
几十年来，新的血型系统不断被报道，由1935年成立的国际输血协会专门负责认定与命名工作。得到承认的30种人类血型系统包括超过600种抗原，但其中大部分都罕见。
血型的发现开创了免疫血液学、免疫遗传学等新兴学科，对临床输血工作具有非常重要的意义。血型系统也曾广泛应用于法医学以及亲子鉴定中，但逐渐被更为精确的基因学方法所取代。
血型实质上是不同的红细胞表面抗原。红细胞质膜上的鞘糖脂是ABO血型系统的血型抗原，血型免疫活性特异性的分子基础是糖链的糖基组成。
1960年，瓦特金斯确定了ABO抗原是糖类，并测定了其结构。ABO三种血型抗原的糖链结构基本相同，只是糖链末端的糖基有所不同。
A型血的糖链末端为N-乙酰半乳糖胺；B型血为半乳糖；AB型两种糖基都有，O型血则缺少这两种糖基。在ABO抗原的生物合成中三个等位基因ABO及H控制着A、B抗原的形成。
ABO抗原的前体是H抗原；A基因编码一种叫N-乙酰半乳糖胺转移酶的蛋白质(A酶)，能把H抗原转化成A抗原；B基因编码一种叫半乳糖转移酶的蛋白质(B酶)，能把H抗原转化成B抗原；O基因不能编码有活性的酶，而只有H抗原。
(作者供职于夏邑县人民医院输血科), http://www.100md.com