关键词：吉兰一巴雷综合征;植物神经功能紊乱;护理

    吉兰一巴雷综合征(Guillain—Barre syndrome，GBS)又称急性感染性多发性神经根神经炎，也称为急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病，是一种由病毒感染等前驱疾病所诱发的自身免疫性疾病，基本的病理特征为炎性脱髓鞘，特征性的改变是周围神经有淋巴细胞和巨噬细胞浸润，伴髓鞘和轴索的破坏[1]。GBS 的确切病因迄今仍不完全清楚，但多数学者强调本病是一种急性免疫性周围神经病，与感染、疫苗接种、免疫遗传因素有关。GBS绝大多数病例呈急性起病，一般2周内发展至高峰，多在病程2-4周内恢复。主要的临床表现为：临床特点[2]是急性起病，渐进性、对称性、迟缓性肢体麻痹，病程早期可有不同程度的末梢型感觉障碍，常有腱反射减弱或消失，可有自主神经功能障碍，主要表现为皮肤潮红、出汗增多或无汗、泪腺及唾液分泌增多或减少、体温升高、恶心、呕吐、排尿、排便障碍、窦性心动过速、高血压、体位性低血压等[3]，严重者常伴有脑神经麻痹和呼吸肌麻痹，2014年5月，我们成功护理了1例吉兰一巴雷综合征合并植物神经功能紊乱的患儿，经过护士科学的评估、严密的观察、及时、有效的处置，患者顺利地度过了危险时期。现将护理过程报告如下。

    1 临床资料

    患儿男，10岁，学生，2014年4月12日，患儿出现双膝关节疼痛，当地医院考虑“滑膜炎”，治疗后症状无明显好转。4月19日-4月25日于我科住院，考虑“GBS”，治疗后关节疼痛有所改善，家属签字出院，前往复旦大学中山医院查“肌电图”，报告示：多发性周围神经病 ......