摘要：目的 探讨阿莫西林对于动物实验性胃溃疡的作用机制。方法：以小鼠作为研究样本，通过实验性胃溃疡造模建立胃溃疡模型，监测胃液游离酸和总酸浓度、溃疡指数以及胃蛋白酶活性，观察阿莫西林、雷尼替丁对幽门螺旋杆菌的抑制作用。结果 与空白模型组相比，阿莫西林和雷尼替丁均能够有效地抑制溃疡(P<0.05)，阿莫西林与雷尼替丁组相比，在应激性溃疡中达到了显著水平(P<0.05)，在药物性溃疡中未达到显著水平(P>0.05)，本文结果发现阿莫西林能够有效地抑制溃疡，同时能够抑制小鼠的胃液分泌，在同等条件下，其也降低了胃蛋白酶排出量和总酸。结论：阿莫西林对于动物实验性胃溃疡具有显著的疗效，能够有效降低胃液中总酸和游离酸的含量，是治疗实验性胃溃疡的作用机制之一。

    关键词：胃溃疡；动物造模；阿莫西林

    阿莫西林因其吸收迅速，杀菌能力强、副反应少，制剂多样，用药方便，价格便宜得到了广泛使用。本文通过对小鼠造模，采用阿莫西林、雷尼替丁治疗胃溃疡观察其治疗胃溃疡的作用机制，并探讨阿莫西林与雷尼替丁的对比效果，探讨阿莫西林治疗胃溃疡的优越性。

    1.材料与方法

    1.1材料

    动物为SD小鼠60只，雌雄随机，重量为(98.22±15.23)g。药物为阿莫西林，由辅仁药业集团生产(生产批号0760234)，雷尼替丁为河北邯郸制药厂(生产批号 ......