我国企业首次主导制定 ASTM国际医药标准
8月30日，“中国生物医药企业首次成功主导制定ASTM国际标准——上海松力引领再生性医用生物材料产业创新发展”新闻发布会在上海举行。
中国生物医药企业——上海松力生物技术有限公司首次主导制定的ASTM(美国试验材料协会)国际标准《ASTM F 3515-21 标准指南 猪源纤维蛋白原作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的特性和测试》于8月1日正式由ASTM国际发布。
ASTM国际是世界上最大的国际标准制定机构之一，自1898年成立以来，在15个领域，包括医药、航天、石油、钢铁等12500个标准中，现在有了第一个由中国生物医药企业主导制定的ASTM国际医药标准。这不仅实现了国内生物医药企业主导制定ASTM国际标准零的突破，也进一步确立了我国再生性医用生物材料的领先地位。
上海松力成功主导制定ASTM国际标准，基于其两项全球公认的领先技术：即在国际首创采用猪血替代人血制造纤维蛋白粘合剂，成功用于阻止外科手术术野弥漫性渗血；利用专利配方的猪源纤维蛋白原作为创伤修复的起始蛋白，在以静电纺技术制备植入物时，纤维蛋白原可以改变某些聚合物表面的润湿性特征，稳定三维纳米支架结构。(王振宇), 百拇医药
中国生物医药企业——上海松力生物技术有限公司首次主导制定的ASTM(美国试验材料协会)国际标准《ASTM F 3515-21 标准指南 猪源纤维蛋白原作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的特性和测试》于8月1日正式由ASTM国际发布。
ASTM国际是世界上最大的国际标准制定机构之一，自1898年成立以来，在15个领域，包括医药、航天、石油、钢铁等12500个标准中，现在有了第一个由中国生物医药企业主导制定的ASTM国际医药标准。这不仅实现了国内生物医药企业主导制定ASTM国际标准零的突破，也进一步确立了我国再生性医用生物材料的领先地位。
上海松力成功主导制定ASTM国际标准，基于其两项全球公认的领先技术：即在国际首创采用猪血替代人血制造纤维蛋白粘合剂，成功用于阻止外科手术术野弥漫性渗血；利用专利配方的猪源纤维蛋白原作为创伤修复的起始蛋白，在以静电纺技术制备植入物时，纤维蛋白原可以改变某些聚合物表面的润湿性特征，稳定三维纳米支架结构。(王振宇), 百拇医药