奥希替尼列入肺癌一线用药
奥希替尼列入肺癌一线用药
受访专家：南方医科大学南方医院肿瘤科主任医师 尤长宣
近日，国家药品监督管理局(NMPA)批准奥希替尼(商品名泰瑞沙)用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线治疗。此前发表在权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上的临床研究表明，针对一代EGFR-TKI耐药、存在EGFR T790M突变的患者，奥希替尼实现了90%的肿瘤控制率，同时约60%具有该突变的患者肿瘤明显缩小。
肺癌是中国第一大癌症，每年我国约有70万新诊断的肺癌病例，其中，高达40%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变。南方医科大学南方医院肿瘤科主任医师尤长宣说，作为第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，奥希替尼是全球首个用于EGFR T790M耐药突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物，它不仅对EGFR-TKI敏感型及EGFR T790M耐药突变均有抑制作用，而且针对脑转移癌也有效。尤长宣认为：“奥希替尼直接用于一线治疗，能更显著地延长患者生存期，改善他们的生活质量。”另据记者了解，奥希替尼于2018年10月通过“抗癌药医保准入专项谈判”进入国家医保目录，医保支付标准为510元(80毫克/片)、300元(40毫克/片)。▲(董长喜)
国产银屑病新药效果更好
8月28日，国产银屑病新药本维莫德乳膏的全球首张处方在北京大学人民医院开出。作为我国自主研发的国家1类新药，本维莫德的上市意义重大。本维莫德从1999年专利获批到2019年正式上市，足足用了20年时间。
银屑病俗称“牛皮癣”，是一种常见的慢性炎症性皮肤病，截至目前全球尚没有根治的办法，是国际医学界公认的难题。统计显示，我国目前的银屑病患者多达800万，全球则多达1.25亿。临床上，以卡泊三醇为代表的维生素D3药物一直是治疗银屑病的一线用药，是非激素外用药物的金标准。
临床试验结果表明，本维莫德与卡泊三醇相比，具有起效快、疗效更好、作用持久、停药后复发率低、安全性高等诸多优势。不良反应方面，本维莫德三期临床研究也未见系统性不良反应。▲ (董长喜), 百拇医药
受访专家：南方医科大学南方医院肿瘤科主任医师 尤长宣
近日，国家药品监督管理局(NMPA)批准奥希替尼(商品名泰瑞沙)用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线治疗。此前发表在权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上的临床研究表明，针对一代EGFR-TKI耐药、存在EGFR T790M突变的患者，奥希替尼实现了90%的肿瘤控制率，同时约60%具有该突变的患者肿瘤明显缩小。
肺癌是中国第一大癌症，每年我国约有70万新诊断的肺癌病例，其中，高达40%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变。南方医科大学南方医院肿瘤科主任医师尤长宣说，作为第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，奥希替尼是全球首个用于EGFR T790M耐药突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物，它不仅对EGFR-TKI敏感型及EGFR T790M耐药突变均有抑制作用，而且针对脑转移癌也有效。尤长宣认为：“奥希替尼直接用于一线治疗，能更显著地延长患者生存期，改善他们的生活质量。”另据记者了解，奥希替尼于2018年10月通过“抗癌药医保准入专项谈判”进入国家医保目录，医保支付标准为510元(80毫克/片)、300元(40毫克/片)。▲(董长喜)
国产银屑病新药效果更好
8月28日，国产银屑病新药本维莫德乳膏的全球首张处方在北京大学人民医院开出。作为我国自主研发的国家1类新药，本维莫德的上市意义重大。本维莫德从1999年专利获批到2019年正式上市，足足用了20年时间。
银屑病俗称“牛皮癣”，是一种常见的慢性炎症性皮肤病，截至目前全球尚没有根治的办法，是国际医学界公认的难题。统计显示，我国目前的银屑病患者多达800万，全球则多达1.25亿。临床上，以卡泊三醇为代表的维生素D3药物一直是治疗银屑病的一线用药，是非激素外用药物的金标准。
临床试验结果表明，本维莫德与卡泊三醇相比，具有起效快、疗效更好、作用持久、停药后复发率低、安全性高等诸多优势。不良反应方面，本维莫德三期临床研究也未见系统性不良反应。▲ (董长喜), 百拇医药