二甲双胍可抑制胰腺癌细胞生长
第二军医大学长海医院内分泌科的一项研究表明，二甲双胍可显著抑制人胰腺癌PANC1细胞的增殖，使细胞周期阻滞在G0/G1期，其机制可能与Hippo-YAP信号通路活化有关。该研究发表在2016年第2期的《中华胰腺病杂志》。
研究应用5、10、20、40mmol/L的二甲双胍分别处理人胰腺癌PANC1细胞24、48、60、72h，以不加二甲双胍处理的细胞作为对照。采用CCK-8法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡，实时荧光定量PCR法检测细胞YAP mRNA表达，蛋白质印迹法检测细胞YAP1、磷酸化YAP1(p-YAP1)蛋白表达。
结果表明，二甲双胍呈剂量依赖性抑制PANC1细胞的增殖，各组间差异均有统计学意义(P值均<0.01)。二甲双胍抑制PANC1细胞增殖的IC50值为20mmol/L。用20mmol/L二甲双胍处理细胞48h后细胞的G1期、S期细胞百分比及YAP1 mRNA表达量、p-YAP1蛋白表达量分别为(77.12±1.22)%、(9.13±0.73)%、4.17±0.37、0.67±0.01；对照组分别为(60.75±1.53)%、(26.97±1.18)%、1.03±0.11、0.17±0.01，两组间的差异均有统计学意义(P值均<0.01)。
对照组与二甲双胍处理组细胞的凋亡率分别为(5.65±1.19)%、(9.83±1.36)%，YAP1蛋白表达量分别为0.42±0.00、0.41±0.00，两组的差异均无统计学意义(P值均﹥0.05)。
《医学科学报》 (第70期 第5版 国内期刊), 百拇医药