《中华神经科杂志》：文拉法辛或通过p-CREB起作用
中南大学湘雅二医院精神卫生研究所的一项研究表明，p-CREB1表达与神经元、突触可塑性有关，文拉法辛可能是通过影响p-CREB1表达和神经元、突触可塑性来发挥治疗作用。该研究发表在2015年第2期《中华神经科杂志》上。
该研究的目的是探讨抑郁症模型大鼠海马区磷酸化环磷腺苷反应元件结合蛋白1(p-CREB1)的表达变化对相应神经元、突触超微结构的影响及文拉法辛对p-CREB1表达及神经元、突触超微结构的作用。研究采用随机数字表法将54只大鼠随机分为正常组(n=12)、抑郁症模型对照组(简称对照组，n=14)、抑郁症模型+生理盐水组(简称生理盐水组，n =14)和抑郁症模型+文拉法辛药物干预组(简称药物干预组，n=14)。通过蔗糖水消耗实验、旷场实验检测动物的行为学表现，Morris水迷宫检测学习记忆能力。免疫组织化学检测海马区p-CREB1蛋白表达水平，RT-PCR检测CREB1 mRNA表达水平，透射电子显微镜观察海马区神经元、突触超微结构。p-CREB1阳性细胞数目与Morris水迷宫、突触形态学参数进行相关分析。
结果，对照组和生理盐水组蔗糖水消耗分别为(7.4±1.0)、(7.5±1.0) ml/100g，低于正常组【(9.6±0.3)ml/100g】及药物干预组【(9.4±0.8)ml/100 g；F=17.851，P<0.01)】；Morris水迷宫定位航行实验逃避潜伏期分别为(61.1±10.5)、(59.0±10.6)s，大于正常组【(29.8±10.1)s】及药物干预组【(35.0±8.5)s；F =30.559，P<0.01】。对照组和生理盐水组大鼠海马p-CREB1阳性细胞数分别为21.07±5.99和24.57±6.97，低于正常组(29.70 ±6.21)及药物干预组(41.50±11.95，F=16.497，P<0.01)。对照组和生理盐水组大鼠海马CREB1 mRNA吸光度比值分别为0.58±0.47和0.45±0.24，低于正常组(1.03±0.89)及药物干预组(1.10±0.45；F=6.669，P<0.01)。抑郁症模型大鼠海马神经元和突触超微结构存在病理性改变，药物干预可使其改善。p-CREB1阳性细胞数目与Morris水迷宫、突触形态学参数相关。
《医学科学报》 (第22期 第6版 国内期刊), http://www.100md.com