链格孢变应原皮试液用于链格孢变态反应性疾病诊断安全有效
北京协和医院变态反应科的一项研究表明，使用链格孢变应原注射原液1∶100稀释液进行皮内试验，可以安全、有效地诊断链格孢引起的变态反应性疾病。该研究发表在2016年第1期的《中华临床免疫和变态反应杂志》。
该研究回顾性分析2009年4月～2010年8月北京协和医院1043例门诊患者皮内试验结果，将链格孢变应原注射原液1∶100稀释液皮内试验结果分别与变态反应专科医生临床综合诊断及I血清特异性IgE检测结果进行对比，分别计算皮内试验诊断链格孢变态反应的特异度和灵敏度，以及与变态反应专科医生临床综合诊断和血清sIgE检测结果的一致性。同时记录链格孢变应原注射原液1∶100稀释液用于皮内试验的不良反应。
结果发现，链格孢变应原注射原液1∶100稀释液皮内试验灵敏度为0.8864，特异度为0.8945，阳性预测值为0.5000，阴性预测值为0.9851，准确度为0.8936；ROC曲线下面积为0.915，95%可信区间为0.874～0.956。以血清sIgE检测结果作为评价标准，以皮内试验结果≥“+”作为诊断界值，链格孢变应原注射原液1∶100稀释液皮内试验的灵敏度为0.9277，特异度为0.5313，阳性预测值为0.7196，阴性预测值为0.8500，准确度为0.7551。链格孢血清sIgE阳性组中，血清sIgE水平与链格孢变应原注射原液1∶100稀释液的阳性反应程度的等级相关系数为0.62800。1043例受试者中，与链格孢变应原皮内试验有关的局部不良反应发生率为0.48%，未发现与链格孢变应原有关的全身不良反应。
《医学科学报》 (第74期 第5版 国内期刊), http://www.100md.com