Ribociclib可作为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗方案
近期，来自美国德克萨斯大学安德森癌症中心的一项研究提出，Ribociclib可作为雌激素阳性、人类表皮生长因子受体2阴性表达(HR+/HER2-)晚期乳腺癌的一线治疗方案，这项研究于11月3日发表在The New England Journal of Medicine杂志上。
他们对既往未接受系统治疗的绝经后复发或转移的乳腺癌患者，使用选择性CDK4/6抑制剂Ribociclib联合来曲唑作为一线治疗方案进行评估。研究将病人随机分配为两组，一组接受Ribociclib+来曲唑治疗，一组服用安慰剂+来曲唑。主要监测患者的生存期，其次是总存活率、总有效率和安全性。
结果表明，Ribociclib组生存期明显长于安慰剂组(P=3.29×10-6)，随访时间的中位数为15.3个月。18个月后，Ribociclib组的生存率为63.0%，安慰剂组生存率为42.2%；两组的总有效率为52.7%和52.7%，差异显著(P<0.001)。常见的3或4级不良事件报告显示，两组均有10%以上的病人出现中性粒细胞减少(Ribociclib组为59.3%，安慰剂组为0.9%)和白细胞减少(Ribociclib组为21.0%，安慰剂组为0.6%)。
因此，对于早期接受系统治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，Ribociclib已经成为其一线治疗方案。
《医学科学报》 (第91期 第4版 国际), 百拇医药