假药与劣药有区别
韩德承
我国《药品管理法》对假药、劣药作了明确的定义，有下列情形之一的为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列六条之一的，也按假药论处：药品监督部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用未取得批准文号的原料生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
凡药品成份含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列六种情形之一的药品，按劣药论处：未标明或更改有效期的；不注明或更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。韩德承, 百拇医药
我国《药品管理法》对假药、劣药作了明确的定义，有下列情形之一的为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列六条之一的，也按假药论处：药品监督部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用未取得批准文号的原料生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
凡药品成份含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列六种情形之一的药品，按劣药论处：未标明或更改有效期的；不注明或更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。韩德承, 百拇医药