彪彪为何变得不能走路？
颜华
11岁的彪彪是班上的体育委员，可是最近他老喊全身没劲，走路缓慢，尤其是两条腿，走路吃力，有时走着走着突然就跪下去了或者摔倒了，开始还能勉强自己努力站起来，后来是必须扶着物体或者借助同学、路人的搀扶才能站起来，连上厕所都困难，小腿肚子也比以前肥大和坚硬起来了。父母赶快带他到医院看病，医生确诊为进行性肌营养不良。
进行性肌营养不良是一组以缓慢进行性加重的病因未明的原发于肌肉组织对称性肌无力和肌萎缩为特点的遗传性变性疾病，大多数病例有明确的家族史。临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和肌肉无力，最终完全丧失运动功能。发病与遗传性肌细胞代谢缺陷、细胞膜结构和功能改变有关。
该病迄今无特异性治疗，以支持疗法为主，应鼓励患儿尽可能从事日常活动，避免长期卧床，如不活动常可导致病情加重和残疾；增加营养、避免过于劳累和防止感染。物理疗法和矫形治疗可预防和改善畸形和挛缩，对维持活动功能是很重要的。药物治疗也非特效疗法，尚无确定的方案，仅对部分患儿有效或改善临床症状。该病预后极差。 颜华, 百拇医药
11岁的彪彪是班上的体育委员，可是最近他老喊全身没劲，走路缓慢，尤其是两条腿，走路吃力，有时走着走着突然就跪下去了或者摔倒了，开始还能勉强自己努力站起来，后来是必须扶着物体或者借助同学、路人的搀扶才能站起来，连上厕所都困难，小腿肚子也比以前肥大和坚硬起来了。父母赶快带他到医院看病，医生确诊为进行性肌营养不良。
进行性肌营养不良是一组以缓慢进行性加重的病因未明的原发于肌肉组织对称性肌无力和肌萎缩为特点的遗传性变性疾病，大多数病例有明确的家族史。临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和肌肉无力，最终完全丧失运动功能。发病与遗传性肌细胞代谢缺陷、细胞膜结构和功能改变有关。
该病迄今无特异性治疗，以支持疗法为主，应鼓励患儿尽可能从事日常活动，避免长期卧床，如不活动常可导致病情加重和残疾；增加营养、避免过于劳累和防止感染。物理疗法和矫形治疗可预防和改善畸形和挛缩，对维持活动功能是很重要的。药物治疗也非特效疗法，尚无确定的方案，仅对部分患儿有效或改善临床症状。该病预后极差。 颜华, 百拇医药