“渐冻人”症初发似颈椎病
自1973年以来，一种神秘而恐怖的疾病袭击着意大利足坛，曾有人统计，到目前为止，已有41名足坛退役运动员患上了此病，其中包括热那亚队前队长詹卢卡·西尼奥里尼，以及科莫队前中场球员阿德里亚诺·隆巴尔迪等，这就是运动神经元病。
运动神经元病(MND)是指脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束受到不明原因的侵犯，运动神经细胞发生的慢性进行性变性的疾病。患病后，患者会出现不同程度的肌肉萎缩和无力，最初表现为手指的运动不灵和力弱，如开门时拧不动钥匙，酒瓶拧不开瓶盖等；继而手部肌肉会开始出现萎缩，逐渐发展到前臂、上臂，慢慢地拿不了筷子，梳不了头，最后会发展到下肢，身体像被逐渐冰冻住一样，所以，运动神经元病患者又称为“渐冻人”。一般来讲，患者发病后2-3年，50%会出现行动障碍，发病5年后，90%的患者会因呼吸衰竭而死亡。
运动神经元病的病因目前尚不完全清楚，一般认为与遗传因素和环境因素有关，但该病的发病率极低，正常人群没有必要过于担心害怕。需要提醒的是，由于该病的初期症状与颈椎病有些类似，故很容易和颈椎病相混淆，此时如果盲目进行手术、牵引、按摩等治疗，会加速运动神经元的受损，无疑是“雪上加霜”。因此，在出现类似症状时，一定要先到医院请专业医生检查。
目前对运动神经元病的诊断主要是依靠肌肉活检、CT或MRI、肌电图，并综合患者的总体感觉、患病时间的长短、肌肉萎缩的情况等综合判断。临床上对这类疾病的治疗主要包括兴奋氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和自由基的清除、新一代钙离子通道阻断剂、抗凋亡、基因治疗及神经干细胞移植等。
湖南省第二人民医院
主治医师 陈小玮, http://www.100md.com
运动神经元病(MND)是指脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束受到不明原因的侵犯，运动神经细胞发生的慢性进行性变性的疾病。患病后，患者会出现不同程度的肌肉萎缩和无力，最初表现为手指的运动不灵和力弱，如开门时拧不动钥匙，酒瓶拧不开瓶盖等；继而手部肌肉会开始出现萎缩，逐渐发展到前臂、上臂，慢慢地拿不了筷子，梳不了头，最后会发展到下肢，身体像被逐渐冰冻住一样，所以，运动神经元病患者又称为“渐冻人”。一般来讲，患者发病后2-3年，50%会出现行动障碍，发病5年后，90%的患者会因呼吸衰竭而死亡。
运动神经元病的病因目前尚不完全清楚，一般认为与遗传因素和环境因素有关，但该病的发病率极低，正常人群没有必要过于担心害怕。需要提醒的是，由于该病的初期症状与颈椎病有些类似，故很容易和颈椎病相混淆，此时如果盲目进行手术、牵引、按摩等治疗，会加速运动神经元的受损，无疑是“雪上加霜”。因此，在出现类似症状时，一定要先到医院请专业医生检查。
目前对运动神经元病的诊断主要是依靠肌肉活检、CT或MRI、肌电图，并综合患者的总体感觉、患病时间的长短、肌肉萎缩的情况等综合判断。临床上对这类疾病的治疗主要包括兴奋氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和自由基的清除、新一代钙离子通道阻断剂、抗凋亡、基因治疗及神经干细胞移植等。
湖南省第二人民医院
主治医师 陈小玮, http://www.100md.com